1-O-(2-phenylpropan-2-yl) 5-O-prop-2-enyl (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanedioate | 207305-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-(2-phenylpropan-2-yl) 5-O-prop-2-enyl (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanedioate
• CAS: 207305-93-9
• 化学式: C₃₂H₃₃NO₆
• 分子量: 527.617
• InChiKey: RBRLSCGRMNHMEM-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-(2-phenylpropan-2-yl) 5-O-prop-2-enyl (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanedioate 在 四(三苯基膦)钯 N-甲基吗啉 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以80%的产率得到(S)-4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-oxo-5-((2-phenylpropan-2-yl)oxy)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and electrochemical properties of tetrathiafulvalene derived amino acids and peptides

  摘要：

  我们开发出了一条合成四噻吩（TTF）衍生天冬氨酸衍生物 18 的路线，并带有合适的正交保护基团。天冬氨酸衍生物 18 可用于合成肽，例如合成二肽、三肽和四肽 21-23。对这些新型肽进行的初步电化学研究表明，在 TTF 分子被氧化后，它们很可能会发生构象重组。

  DOI：

  10.1039/a800759d
• 作为产物：
  描述：

  9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 为溶剂， 生成 1-O-(2-phenylpropan-2-yl) 5-O-prop-2-enyl (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and electrochemical properties of tetrathiafulvalene derived amino acids and peptides

  摘要：

  我们开发出了一条合成四噻吩（TTF）衍生天冬氨酸衍生物 18 的路线，并带有合适的正交保护基团。天冬氨酸衍生物 18 可用于合成肽，例如合成二肽、三肽和四肽 21-23。对这些新型肽进行的初步电化学研究表明，在 TTF 分子被氧化后，它们很可能会发生构象重组。

  DOI：

  10.1039/a800759d