H-Gly3-O-t-Bu | 165282-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Gly3-O-t-Bu
• 英文别名: Tert-butyl 2-[2-(2-aminoacetamido)acetamido]acetate；tert-butyl 2-[[2-[(2-aminoacetyl)amino]acetyl]amino]acetate
• CAS: 165282-99-5
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃O₄
• 分子量: 245.279
• InChiKey: GRUYBDOPERJZCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Gly3-O-t-Bu 在 哌啶 、 达卡巴嗪 、 HONB 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [(2R)-3-[(2R)-2-amino-3-[[2-[[2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-oxopropyl]sulfanyl-2-hexadecanoyloxypropyl] hexadecanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of TAN-1511 Analogues.

  摘要：

  合成了TAN-1511的类药物，并检查了它们对骨髓细胞增殖的影响。要发挥有效活性，需满足以下条件：2-氨基-6, 7-二羟基-4-硫代heptanoic acid部分的构象必须为(2R, 6R)，长链酰基（C14到C18）必须与两个羟基结合，氨基必须是游离的或与长链脂肪酸（约C14）酰化，肽部分必须包含谷氨酸。在合成的化合物中，三钠(2R, 6R)-2-氨基-6, 7-双（十六酰氧基）-4-硫代heptanoyl甘氨酸谷氨酰谷氨酸，由于其溶解度提高，在小鼠的实验性白细胞减少症中表现出有效性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.589
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸叔丁酯盐酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 H-Gly3-O-t-Bu
  参考文献：
  名称：

  CYTOTOXIC BENZODIAZEPINE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮䓬类衍生物，更具体地涉及具有式(I)-(VI)的新型苯二氮䓬类化合物。该发明还提供了将苯二氮䓬类化合物与细胞结合剂连接的结合物。该发明还提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增生性疾病的有效组合物和方法。

  公开号：

  US20160082114A1

文献信息

• CONJUGATES MADE OF METAL COMPLEXES AND OLIGONUCLEOTIDES, AGENTS CONTAINING THE CONJUGATES, THEIR USE IN RADIODIAGNOSIS AS WELL AS PROCESS FOR THEIR PRODUCTION
  申请人：——

  公开号：US20020077306A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  This invention relates to chemically modified oligo-nucleotide conjugates that contain a complexing agent or complex that is bound by a connecting component to the oligonucleotides. In this case, the oligonucleotides are modified in a way that prevents or at least significantly inhibits the degradation by naturally occurring nucleases. The oligonucleotide radical can bond specifically and with high bonding affinity to target structures and can thus produce a specific therapeutic or diagnostic effect by the bound complexing agent or complex.

  这项发明涉及化学修饰的寡核苷酸共轭物，其中包含一个由连接组分与寡核苷酸结合的络合剂或络合物。在这种情况下，寡核苷酸以一种方式进行了修饰，以防止或至少显著抑制天然核酸酶的降解。寡核苷酸基团可以与靶结构特异性地结合，并且可以通过结合的络合剂或络合物产生特异的治疗或诊断效果。
• An Approach to Nanobioparticles - Synthesis and Characterization of Fulleropeptides
  作者：Mira Bjelaković、Nina Todorović、Dragana Milić

  DOI：10.1002/ejoc.201200274

  日期：2012.9

  Two sets of new peptides incorporating fulleropyrrolidine units – Fp-GABAn-Glym-OtBu – have been designed, synthesized and completely characterized. In the first series the chain contained only GABA (γ-aminobutyric) residues, whereas in the second one glycine moieties were also inserted as well as GABA. Most of the target compounds were prepared by DCC/DMAP-assisted coupling of previously

  已设计、合成并完全表征了两组包含富勒吡咯烷单元的新肽——Fp-GABAn-Glym-OtBu。在第一个系列中，该链仅包含 GABA（γ-氨基丁酸）残基，而在第二个系列中，还插入了甘氨酸部分以及 GABA。大多数目标化合物是通过 DCC/DMAP 辅助偶联制备的
• Cytotoxic benzodiazepine derivatives
  申请人：ImmunoGen, Inc.

  公开号：US10238751B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepine compounds of formula (I)-(VI). The invention also provides conjugates of the benzodiazepine compounds linked to a cell-binding agent. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention.

  本发明涉及具有抗增殖活性的新型苯并二氮杂卓衍生物，更具体地说，涉及式（I）-（VI）的新型苯并二氮杂卓化合物。本发明还提供了与细胞结合剂连接的苯二氮杂卓化合物共轭物。本发明进一步提供了使用本发明化合物或共轭物抑制哺乳动物异常细胞生长或治疗增殖性疾病的组合物和方法。
• Kemp; Allen; Oslick, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 25, p. 6641 - 6646
  作者：Kemp、Allen、Oslick

  DOI：——

  日期：——
• Increased Polymer Length of Oligopeptide-Substituted Polynorbornenes with LiCl
  作者：Kenny S. Roberts、Nicole S. Sampson

  DOI：10.1021/jo0265737

  日期：2003.3.1

  The ring-opening metathesis polymerization (ROMP) reaction is extraordinarily useful for the preparation of a large variety of polymers. We report that the length (n = 25-50) of high-substituent-density oligopeptide polymers synthesized by ROMP is dramatically improved upon addition of LiCl to reduce polymer and oligopeptide aggregation. This methodology should significantly expand the variety of polymers that may be prepared by ROMP and be of general use with norbornyl oligopeptides of any sequence.