[(2R)-3-[(2R)-2-amino-3-[[2-[[2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-oxopropyl]sulfanyl-2-hexadecanoyloxypropyl] hexadecanoate | 162877-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R)-3-[(2R)-2-amino-3-[[2-[[2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-oxopropyl]sulfanyl-2-hexadecanoyloxypropyl] hexadecanoate
• CAS: 162877-78-3
• 化学式: C₄₈H₉₀N₄O₉S
• 分子量: 899.33
• InChiKey: RQWPLTSEOCRVON-ZFESHMOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  46
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  218
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-3-[(2R)-2-amino-3-[[2-[[2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-oxopropyl]sulfanyl-2-hexadecanoyloxypropyl] hexadecanoate 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 2-[[2-[[2-[[(2R)-3-[(2R)-2,3-di(hexadecanoyloxy)propyl]sulfanyl-2-(tetradecanoylamino)propanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of TAN-1511 Analogues.

  摘要：

  合成了TAN-1511的类药物，并检查了它们对骨髓细胞增殖的影响。要发挥有效活性，需满足以下条件：2-氨基-6, 7-二羟基-4-硫代heptanoic acid部分的构象必须为(2R, 6R)，长链酰基（C14到C18）必须与两个羟基结合，氨基必须是游离的或与长链脂肪酸（约C14）酰化，肽部分必须包含谷氨酸。在合成的化合物中，三钠(2R, 6R)-2-氨基-6, 7-双（十六酰氧基）-4-硫代heptanoyl甘氨酸谷氨酰谷氨酸，由于其溶解度提高，在小鼠的实验性白细胞减少症中表现出有效性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.589
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-[[[(2R)-2-羧基-2-[[芴甲氧羰基]氨基]乙基]硫基]甲基]-1,2-乙二基双(十六烷酸)酯 在 哌啶 、 达卡巴嗪 、 HONB 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [(2R)-3-[(2R)-2-amino-3-[[2-[[2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-oxopropyl]sulfanyl-2-hexadecanoyloxypropyl] hexadecanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of TAN-1511 Analogues.

  摘要：

  合成了TAN-1511的类药物，并检查了它们对骨髓细胞增殖的影响。要发挥有效活性，需满足以下条件：2-氨基-6, 7-二羟基-4-硫代heptanoic acid部分的构象必须为(2R, 6R)，长链酰基（C14到C18）必须与两个羟基结合，氨基必须是游离的或与长链脂肪酸（约C14）酰化，肽部分必须包含谷氨酸。在合成的化合物中，三钠(2R, 6R)-2-氨基-6, 7-双（十六酰氧基）-4-硫代heptanoyl甘氨酸谷氨酰谷氨酸，由于其溶解度提高，在小鼠的实验性白细胞减少症中表现出有效性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.589