2-amino spiro[(4H)-5,6,7,8-tetrahydrochromen-4,3'-(3'H)-indol]-(1'H)-2'-one-3-carbonitrile | 134589-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-amino spiro[(4H)-5,6,7,8-tetrahydrochromen-4,3'-(3'H)-indol]-(1'H)-2'-one-3-carbonitrile
• 英文别名: 2'-amino-3'-cyano-6',7',8',9-tetrahydrospiropyran>-2-one；2'-amino-2-oxospiro[1H-indole-3,4'-5,6,7,8-tetrahydrochromene]-3'-carbonitrile
• CAS: 134589-84-7
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 293.325
• InChiKey: GLHGUJLIEZVJDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  88.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino spiro[(4H)-5,6,7,8-tetrahydrochromen-4,3'-(3'H)-indol]-(1'H)-2'-one-3-carbonitrile 、 原甲酸三乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到3-cyano-1'-diethoxymethyl-2-(ethoxymethyleneamino)-2'-oxo-1',2',5,6,7,8-hexahydrospiro[4H-1-benzopyran-4,3'-[3H]indole]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzopyrano-triazolopyrimidine spirofused with an oxindole fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0250-8
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氧杂环丁-3-亚基)丙二腈 、 环己酮 在 哌啶 、 乙酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到2-amino spiro[(4H)-5,6,7,8-tetrahydrochromen-4,3'-(3'H)-indol]-(1'H)-2'-one-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Latif, F.F.; Shaker, R. M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 1, p. 87 - 90

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new InCl3-catalyzed, facile and efficient method for the synthesis of spirooxindoles under conventional and solvent-free microwave conditions
  作者：Gnanamani Shanthi、Ganesan Subbulakshmi、Paramasivan T. Perumal

  DOI：10.1016/j.tet.2006.12.042

  日期：2007.2

  A simple and efficient method for the one-pot three-component synthesis of new spirooxindoles under conventional and solvent-free microwave irradiation is described.

  描述了一种简单有效的方法，用于在常规和无溶剂微波辐射下一锅三组分合成新的螺毒素。
• ADBEL-LATIF, F. F.;SHAKER, R. M., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1991) N, C. 87-90
  作者：ADBEL-LATIF, F. F.、SHAKER, R. M.

  DOI：——

  日期：——