S-tert-butyl (3R,4S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-phenyl-4-phenylmethoxy-3-trimethylsilyloxypentanethioate | 1053263-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-tert-butyl (3R,4S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-phenyl-4-phenylmethoxy-3-trimethylsilyloxypentanethioate
• CAS: 1053263-28-7
• 化学式: C₃₁H₅₀O₄SSi₂
• 分子量: 574.973
• InChiKey: FUHFROPPPXYAAR-CMYDWJSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.0
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-tert-butyl (3R,4S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-phenyl-4-phenylmethoxy-3-trimethylsilyloxypentanethioate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 三氧化硫吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 (2S,3R,1'R)-2-(1'-benzoyloxy-1'-phenylmethyl)-3-hydroxy-5-methoxytetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Mukai, Chisato; Miyakawa, Motonori; Hanaoka, Miyoji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 6, p. 913 - 917

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butylthio-1-tert-butyldimethylsiloxyethene 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 S-tert-butyl (3R,4S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-phenyl-4-phenylmethoxy-3-trimethylsilyloxypentanethioate
  参考文献：
  名称：

  Mukai, Chisato; Miyakawa, Motonori; Hanaoka, Miyoji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 6, p. 913 - 917

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mukai, Chisato; Miyakawa, Motonori; Hanaoka, Miyoji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 6, p. 913 - 917
  作者：Mukai, Chisato、Miyakawa, Motonori、Hanaoka, Miyoji

  DOI：——

  日期：——