methyl (2S)-3-(3-fluoro-4-nitrophenyl)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-3-(4-methoxyphenyl)propanoyl]amino]propanoate | 160247-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-3-(3-fluoro-4-nitrophenyl)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-3-(4-methoxyphenyl)propanoyl]amino]propanoate
• CAS: 160247-88-1
• 化学式: C₃₄H₃₉FN₄O₁₀
• 分子量: 682.703
• InChiKey: YGHVGIJOFTXWDU-KCHLEUMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-3-(3-fluoro-4-nitrophenyl)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-3-(4-methoxyphenyl)propanoyl]amino]propanoate 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  K-13的新型合成

  摘要：

  以分子内S N Ar反应为关键步骤，实现了17元大环三肽K-13的新的简明合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85322-3
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基溴化苄 在 盐酸 、 正丁基锂 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl (2S)-3-(3-fluoro-4-nitrophenyl)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-3-(4-methoxyphenyl)propanoyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  K-13的新型合成

  摘要：

  以分子内S N Ar反应为关键步骤，实现了17元大环三肽K-13的新的简明合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85322-3

文献信息

• A novel synthesis of K-13
  作者：René Beugelmans、Antony Bigot、Jieping Zhu

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85322-3

  日期：1994.10

  A new and concise synthesis of 17-membered macrocyclic tripeptide K-13 is achieved featuring intramolecular SNAr reaction as a key step.

  以分子内S N Ar反应为关键步骤，实现了17元大环三肽K-13的新的简明合成。