[(R)-[(4S,5R)-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-phenylmethyl] benzoate | 1054653-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(R)-[(4S,5R)-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-phenylmethyl] benzoate
• CAS: 1054653-00-7
• 化学式: C₂₇H₃₈O₅Si
• 分子量: 470.681
• InChiKey: STANGNYXUOZHEH-SMIHKQSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-[(4S,5R)-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-phenylmethyl] benzoate 在 盐酸 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 (2S,3R,1'R)-2-(1'-benzoyloxy-1'-phenylmethyl)-3-hydroxy-5-methoxytetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Mukai, Chisato; Miyakawa, Motonori; Hanaoka, Miyoji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 6, p. 913 - 917

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(4S,5R)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]propan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [(R)-[(4S,5R)-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-phenylmethyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Mukai, Chisato; Miyakawa, Motonori; Hanaoka, Miyoji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 6, p. 913 - 917

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mukai, Chisato; Miyakawa, Motonori; Hanaoka, Miyoji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 6, p. 913 - 917
  作者：Mukai, Chisato、Miyakawa, Motonori、Hanaoka, Miyoji

  DOI：——

  日期：——