5,5-二乙氧基-2-甲基戊-3-炔-2-醇 | 25938-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5,5-二乙氧基-2-甲基戊-3-炔-2-醇
• 英文名称: 4-hydroxy-4-methyl-2-pentynal diethyl acetal
• 英文别名: 5,5-diethoxy-2-methyl-pent-3-yn-2-ol；3-Pentyn-2-ol, 5,5-diethoxy-2-methyl-；5,5-diethoxy-2-methylpent-3-yn-2-ol
• CAS: 25938-06-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: OQPUIHZBDCEFEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二乙氧基-2-甲基戊-3-炔-2-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 5,5-diethoxy-2-methyl-pent-3t-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthese einiger 4-Hydroxy-2-alkenale

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01167265
• 作为产物：
  描述：

  丙醛二乙基乙缩醛 、 丙酮 在 正丁基锂 作用下， 生成 5,5-二乙氧基-2-甲基戊-3-炔-2-醇
  参考文献：
  名称：

  合成 3(2H)-呋喃酮和 2(5H)-呋喃酮的新方法

  摘要：

  报道了合成 3(2H)-呋喃酮和 4-烷氧基-2(5H)-呋喃酮的新方法。酮与丙炔二乙缩醛的锂盐反应，然后用硫酸-甲醇处理所得的 4-羟基-2-炔醛二乙缩醛，得到 2,2-二取代的 3(2H)-呋喃酮。聚合物试剂 Hg/Nafion-H 对 4-羟基-2-炔酮的作用产生 2,2,5-三取代的 3(2H)-呋喃酮。1,1,1-三乙氧基-2-炔-4-醇(4)与三氟乙酸和乙酸汞(II)的反应提供5-乙氧基-2,2-二取代的3(2H)-呋喃酮。相比之下，加合物 4 在与 Hg/Nafion-H 反应后转化为 4-烷氧基-5,5-二取代的 2(5H)-呋喃酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3088

文献信息

• Barbot, Francis; Miginiac, Philippe, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 1-2, p. 41 - 45
  作者：Barbot, Francis、Miginiac, Philippe

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：S. A. Shchelkunov、O. A. Sivolobova、N. I. Yashnova

  DOI：10.1023/a:1019683627343

  日期：——
• Mantione,R. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1970, vol. 89, p. 97 - 109
  作者：Mantione,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hiyama, Tamejiro; Shinoda, Masaki; Saimoto, Hiroyuki, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 1, p. 263 - 264
  作者：Hiyama, Tamejiro、Shinoda, Masaki、Saimoto, Hiroyuki、Nozaki, Hitosi

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of acetylenic diethyl acetals from the ortho ester HC(OEt)2OPh
  作者：Laurence Poncini

  DOI：10.1021/jo00185a045

  日期：1984.6