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trans-2,2-dimethyl-3-pentenal | 5820-08-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-2,2-dimethyl-3-pentenal
英文别名
(E)-2,2-dimethyl-3-pentenal;(E)-2,2-dimethylpent-3-enal
trans-2,2-dimethyl-3-pentenal化学式
CAS
5820-08-6
化学式
C7H12O
mdl
——
分子量
112.172
InChiKey
OKGULGQFUPKZGN-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-2,2-dimethyl-3-pentenal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (3S,5E)-4,4-dimethyl-5-heptene-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    (-)-Disorazole C1的全合成
    摘要:
    Disorazoles 代表了一类从粘细菌中分离出来的强效抗微管蛋白天然产物。在此,我们描述了具有高立体选择性的 (-)-二恶唑 C 1的可扩展且稳健的合成,其特点是反应条件非常简单,可用于生产大量这种显着的生物活性化合物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c01123
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethylpent-3-enoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.92h, 生成 trans-2,2-dimethyl-3-pentenal
    参考文献:
    名称:
    α,α-二取代烯基腙的发散反应性:工作台稳定的环丙基羰基等价物
    摘要:
    在这里,我们报告了使用 Pd 催化的交叉偶联条件的 2,2-二烷基-3-( E )-烯基N-甲苯磺酰腙的不同反应性,这使得Z选择性合成 3-aryl-1,4-二烯和偕二烷基乙烯基环丙烷。我们发现二烷基联芳基膦配体 SPhos 是这种转化产生跳跃二烯的最佳配体,分离产率高达 83%。跳过的二烯与乙烯基环丙烷的比例取决于 α,α-二取代腙和芳基卤化物配对物的结构。使用空间位阻芳基溴提供反式-环丙烷产品选择性地高达 69% 的产率。该反应具有立体特异性和立体选择性,并与竞争的 1,2-烯基迁移途径一起发生。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c12881
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文献信息

  • [EN] DISORAZOLES AND THEIR ANALOGUES AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION<br/>[FR] DISORAZOLES ET LEURS ANALOGUES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION
    申请人:OTTO VON GUERICKE UNIVERSTIY MAGDEBURG
    公开号:WO2022074068A1
    公开(公告)日:2022-04-14
    The present invention describes disorazoles and their analogues as described in formula III wherein the variables are defined in the description, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Described is also a novel synthetic pathway for the production of disorazoles and their analogues, using two precursors twice in coupling reactions and a final cyclisation for a compound of formula III. The compounds of the present invention are useful as anti-cancer drugs.
    本发明描述了disorazoles及其类似物,其公式为III式所述,其中变量在说明中定义,或其药学上可接受的盐。本发明还描述了一种新的合成路径,用于生产disorazoles及其类似物,使用两个前体物两次进行偶联反应,并进行最终环化以得到III式化合物。本发明的化合物可用作抗癌药物。
  • Fused-ring quinone-substituted polynorbornene, electrode active material and secondary battery
    申请人:WASEDA UNIVERSITY
    公开号:US10164258B2
    公开(公告)日:2018-12-25
    A fused-ring quinone-substituted polynorbornene has recurring units of formula (1) and/or (2) below. In formulas (1) and (2), A1 is independently a substituent of formula (3) or (4) below, n is an integer from 1 to 6, and A2 is a substituent of formula (5) or (6) below. In formulas (3) to (6), each X is independently a single bond or a divalent group, and Ar1 and Ar2 are each independently an aromatic hydrocarbon ring or an oxygen atom or sulfur atom-containing aromatic heterocycle that forms together with two carbon atoms on a benzoquinone skeleton. This polymer has charge-storing properties and, when used as an electrode active material, is capable of providing a high-performance battery possessing high capacity, high rate characteristics and high cycle characteristics.
    融合环醌代聚降冰片烯具有下式(1)和/或(2)的重复单元。 在式(1)和(2)中,A1 独立地是下式(3)或(4)的取代基,n 是 1 至 6 的整数,A2 是下式(5)或(6)的取代基。 在式(3)至式(6)中,每个 X 独立地为单键或二价基团,Ar1 和 Ar2 独立地为芳香烃环或与苯醌骨架上的两个碳原子共同形成的含氧原子或硫原子的芳香杂环。这种聚合物具有电荷储存特性,用作电极活性材料时,能够提供具有高容量、高倍率特性和高循环特性的高性能电池。
  • Charge storage material, electrode active material and secondary battery
    申请人:WASEDA UNIVERSITY
    公开号:US10326138B2
    公开(公告)日:2019-06-18
    Materials having charge-storing properties and made variously of dipyridine-fused benzoquinones of formula (1) below or derivatives thereof, dipyridine-fused benzoquinones of formula (4) below or derivatives thereof, or dipyridine-fused benzoquinone skeleton-containing polymers are provided. In the formulas, Ar1 and Ar2 are each independently a pyridine ring that forms together with two carbon atoms on a benzoquinone skeleton, or a derivative thereof. When used as electrode active materials, these charge storage materials are capable of providing high-performance batteries possessing a high capacity, high rate characteristics and high cycle characteristics.
    本发明提供了具有电荷储存特性的材料,这些材料由以下式(1)的二吡啶融合苯醌或其衍生物、以下式(4)的二吡啶融合苯醌或其衍生物或含二吡啶融合苯醌骨架的聚合物制成。 在这些式子中,Ar1 和 Ar2 各自独立地是一个吡啶环,与苯醌骨架上的两个碳原子一起形成,或其衍生物。当用作电极活性材料时,这些电荷储存材料能够提供具有高容量、高倍率特性和高循环特性的高性能电池。
  • Nucleic acid fragment and vector comprising a halogenase, and a process for halogenating chemical compounds
    申请人:——
    公开号:US20030096335A1
    公开(公告)日:2003-05-22
    The invention relates to a process halogenation, which comprises halogenating a chemical compound in the presence of a halogenase, where the halogenase is (a) encoded by the sequence specified in SEQ ID NO: 1 or a sequence derived therefrom on the basis of the degeneracy of the genetic code, or is (b) encoded by a nucleic acid sequence which codes for a functional fragment of (a) or (c) by a sequence which hybridizes with (a) or (b) under standard conditions, or is (d) encoded by a sequence which has more than 30% identity or more than 60% similarity with the sequence specified under (a).
    本发明涉及一种卤化工艺,它包括在卤化酶存在下卤化一种化合物,其中卤化酶是 (a) 由 SEQ ID NO: 1 中指定的序列或由其根据遗传密码的变性衍生的序列编码,或者是 (b) 由编码(a)功能片段的核酸序列编码,或 (c) 在标准条件下与(a)或(b)杂交的序列,或 (d) 由与(a)所述序列具有 30%以上同一性或 60%以上相似性的序列所编码。
  • Diastereoselective Formation of 5-Vinylcyclopentenes from 1,6-Enynes:  Cobalt-Mediated C−H Allylic Activation and Formal 5-Endo-Dig Cyclization
    作者:Régis Dolaine、James L. Gleason
    DOI:10.1021/ol005928a
    日期:2000.6.1
    [GRAPHICS]A novel intramolecular cyclization reaction mediated by dicobalt octacarbonyl (Co-2(CO)(8)) is reported. Thermolysis in an argon atmosphere transforms the cobalt complex of 1-trimethyisilyl-6-hepten-1-ynes into 1-trimethylsilyl-5-vinylcyclopentenes in good yield and in a highly diastereoselective manner. This formal 5-endo-dig cyclization is proposed to proceed via an allylic C-H oxidative addition.
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