2,2-dimethylpent-3-enoic acid | 56930-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-dimethylpent-3-enoic acid
• 英文别名: 2,2-dimethyl-pent-3-enoic acid；2,2-Dimethyl-pent-3-ensaeure；trans-2,2-Dimethyl-3-pentensaeure；2,2-Dimethyl-pent-3t-ensaeure；2,2-Dimethylpent-3-enoesaeure；3-Pentenoic acid, 2,2-dimethyl-；(E)-2,2-dimethylpent-3-enoic acid
• CAS: 56930-52-0
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: WMAWBFFTFBALHM-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylpent-3-enoic acid 在 氢碘酸 作用下， 生成 3,3,5-trimethyl-dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Blaise; Courtot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1906, vol. <3> 35, p. 591,597

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,2-Dimethyl-pent-3-enedithioic acid methyl ester 在 水 作用下， 生成 2,2-dimethylpent-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  二硫代卡宾 [2,3] SIGMATROPIC 重排的立体化学特征

  摘要：

  已证明二硫卡宾的 [2,3] σ 重排具有高水平的立体选择性，有利于新形成的双键的反式几何结构，并且在环己叉环系统的凸面上具有低水平的不对称诱导。

  DOI：

  10.1246/cl.1979.1081

文献信息

• Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20060223855A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.

  描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。
• Divergent Reactivity of α,α-Disubstituted Alkenyl Hydrazones: Bench Stable Cyclopropylcarbinyl Equivalents
  作者：Nina F. C. Ritchie、Adam J. Zahara、Sidney M. Wilkerson-Hill

  DOI：10.1021/jacs.1c12881

  日期：2022.2.9

  N-tosylhydrazones using Pd-catalyzed cross-coupling conditions, which enable the Z-selective synthesis of 3-aryl-1,4-dienes and gem-dialkyl vinylcyclopropanes. We found that the dialkylbiaryl phosphine ligand SPhos was the optimal ligand for this transformation producing skipped dienes in up to 83% isolated yield. The ratio of skipped diene to vinylcyclopropane is dependent on both the structure of the α,α-disubstituted

  在这里，我们报告了使用 Pd 催化的交叉偶联条件的 2,2-二烷基-3-( E )-烯基N-甲苯磺酰腙的不同反应性，这使得Z选择性合成 3-aryl-1,4-二烯和偕二烷基乙烯基环丙烷。我们发现二烷基联芳基膦配体 SPhos 是这种转化产生跳跃二烯的最佳配体，分离产率高达 83%。跳过的二烯与乙烯基环丙烷的比例取决于 α,α-二取代腙和芳基卤化物配对物的结构。使用空间位阻芳基溴提供反式-环丙烷产品选择性地高达 69% 的产率。该反应具有立体特异性和立体选择性，并与竞争的 1,2-烯基迁移途径一起发生。
• Method for producing anellated tetrahydro-{1h}-triazoles
  申请人：——

  公开号：US20040097728A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a process for preparing fused tetrahydro-[ 1 H]-triazoles of the formula I 1 where the variables R a , Z, Z 1 , X, W, n and Q are as defined in claim 1, by cyclization of compounds of the formula II 2 where R is C(X)OR 2 or C(X)SR 2 , where X is oxygen or sulfur, and R 2 is as defined in claim 1, in the presence of a base. The invention also relates to compounds of the formula I where W is sulfur if Z is a methylene group optionally substituted by R a , and furthermore to compounds of the formula I where Q is a benzoxazole or benzothiazole radical, and to the use of these compounds as herbicides.

  本发明涉及一种制备公式I的熔融四氢咪唑的方法，其中变量Ra、Z、Z1、X、W、n和Q如权利要求1中定义，通过在碱存在下，将公式II的化合物环化得到，其中R为C(X)OR2或C(X)SR2，其中X为氧或硫，R2如权利要求1中定义。该发明还涉及公式I的化合物，其中如果Z是可选地由Ra取代的亚甲基基团，则W为硫，此外还涉及公式I的化合物，其中Q为苯并噁唑或苯并噻唑基团，并将这些化合物用作除草剂。
• POLYMERIZATION OF OLEFINS
  申请人：——

  公开号：US20030212225A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Olefins containing selected functional groups such as silyl, ether and alkenyl, and often containing a blocking group, may be copolymerized with unsubstituted olefins such as ethylene and propylene in the presence of certain coordination compounds of nickel or palladium. The resulting polymers are useful as molding resins, elastomers, in adhesives and for films.

  含有选择性功能基团（如硅基、醚基和烯基）的烯烃，通常含有阻塞基团，可以与未取代的烯烃（如乙烯和丙烯）在镍或钯的某些配位化合物存在下共聚合。所得的聚合物可用作成型树脂、弹性体、粘合剂和薄膜。
• Modular Synthesis of Benzocyclobutenes via Pd(II)-Catalyzed Oxidative [2+2] Annulation of Arylboronic Acids with Alkenes
  作者：Takuji Fujii、Simone Gallarati、Clémence Corminboeuf、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1021/jacs.2c03565

  日期：2022.5.25

  We report herein an efficient synthesis of diversely functionalized BCBs by a Pd(II)-catalyzed formal [2+2] annulation between arylboronic acids and alkenes in the presence of N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI). An intermolecular carbopalladation followed by palladium oxidation, intramolecular C(sp2)–H activation by a transient C(sp3)–Pd(IV) species, and selective carbon–carbon (C–C) bond-forming reductive

  苯并环丁烯 (BCB) 是有机合成、药物化学和材料科学中非常有价值的化合物。然而，从容易获得的起始材料催化模块化合成功能化 BCBs 仍然有限。我们在此报告了在N-氟苯磺酰亚胺 (NFSI)存在下通过 Pd(II) 催化的芳基硼酸和烯烃之间的形式 [2+2] 环化有效合成多种功能化的 BCB 。分子间碳钯化，然后是钯氧化，分子内 C(sp 2 )–H 由瞬态 C(sp 3)–Pd(IV) 物种，以及从高价五元钯环中选择性碳-碳 (C-C) 键形成还原消除来解释反应结果。烷基Pd(II) 到烷基Pd(IV) 物质的动力学有效氧化对于避免形成Heck 加合物很重要。该反应形成了环丁烯核心的两个 C-C 键，并与多种官能团相容。该转化不需要烯烃部分中的螯合双齿导向基团。,苯并环丁烯 (BCB) 是有机合成、药物化学和材料科学中非常有价值的化合物。然而，从容易获得的起始材料催化模块化合成功能化 BCBs