Benzyl 2,3-anhydro-α-L-lyxopyranoside | 128843-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl 2,3-anhydro-α-L-lyxopyranoside
• 英文别名: benzyl 2,3-anhydro-α-D-lyxopyranoside；(1R,2R,5S,6R)-2-phenylmethoxy-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-5-ol
• CAS: 128843-83-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: GOKFKMWTGYINLH-IRCOFANPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 2,3-anhydro-α-L-lyxopyranoside 在 1,1,3,3-四甲基脲 、 lithium bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.13h， 以14%的产率得到(+)-(2R)-benzyloxy-2,5-dihydrofuran-4-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Chiral aldehydes by ring contraction of pento- and hexopyranoside epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a017
• 作为产物：
  描述：

  (-)-benzyl 2,3-anhydro-β-D-ribopyranoside 生成 Benzyl 2,3-anhydro-α-L-lyxopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chiral aldehydes by ring contraction of pento- and hexopyranoside epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a017

文献信息

• Novel one-pot synthesis of a new class of compounds involving coupling of sugars and amino acids via triflates
  作者：W. Kowollik、A. Malik、N. Afza、Wolfgang Voelter

  DOI：10.1021/jo00218a016

  日期：1985.9
• EKBORG, GORAN;CURENTON, TRACY;KRISHNA, N. RAMA;RODEN, LENNART, J. CARBOHYDR. CHEM., 9,(1990) N, C. 15-37
  作者：EKBORG, GORAN、CURENTON, TRACY、KRISHNA, N. RAMA、RODEN, LENNART

  DOI：——

  日期：——