3-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethoxy]-6H-benzo[c]chromen-6-one | 405917-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethoxy]-6H-benzo[c]chromen-6-one
• 英文别名: 3-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethoxy]benzo[c]chromen-6-one
• CAS: 405917-29-5
• 化学式: C₂₂H₁₆O₄
• mdl: MFCD02222158
• 分子量: 344.367
• InChiKey: SUVHEVLHHOJSMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethoxy]-6H-benzo[c]chromen-6-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以81%的产率得到10-(4-methylphenyl)-5H-benzo[c]furo[3,2-g]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Substituted 5H-benzo[c]furo[3,2-g]chromen-5-ones, modified analogs of psoralen that contain a benzene ring annelated at the 5,6-position of a furo[3,2-g]chromen-7-one system were synthesized from 3-hydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-ones.

  DOI：

  10.1023/a:1022103524800
• 作为产物：
  描述：

  尿石素B 、 2-溴-4'-甲基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以87%的产率得到3-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethoxy]-6H-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Substituted 5H-benzo[c]furo[3,2-g]chromen-5-ones, modified analogs of psoralen that contain a benzene ring annelated at the 5,6-position of a furo[3,2-g]chromen-7-one system were synthesized from 3-hydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-ones.

  DOI：

  10.1023/a:1022103524800

文献信息

• ——
  作者：Ya. L. Garazd、A. S. Ogorodniichuk、M. M. Garazd、V. P. Khilya

  DOI：10.1023/a:1022103524800

  日期：——

  Substituted 5H-benzo[c]furo[3,2-g]chromen-5-ones, modified analogs of psoralen that contain a benzene ring annelated at the 5,6-position of a furo[3,2-g]chromen-7-one system were synthesized from 3-hydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-ones.