5,17-Bis(1,1-dimethylethyl)-26,28-diethoxypentacyclo<19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19>octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,27-diol | 125065-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,17-Bis(1,1-dimethylethyl)-26,28-diethoxypentacyclo<19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19>octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,27-diol
• 英文别名: 5,17-ditert-butyl-26,28-diethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-25,27-diol
• CAS: 125065-76-1；129568-36-1
• 化学式: C₄₀H₄₈O₄
• 分子量: 592.819
• InChiKey: JBKJKUWGONWRRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.17
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17-Bis(1,1-dimethylethyl)-26,28-diethoxypentacyclo<19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19>octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,27-diol 在 thallium(III) nitrate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到2,4-diethoxycalix[4]arene-1,3-diquinone
  参考文献：
  名称：

  直径杯[4]亚芳基二醌的合成，构型和氧化还原性质

  摘要：

  通过在有机溶剂中用Tl（NO 3）3 ·3H 2 O氧化25,27-二烷氧基杯[4]芳烃2a-e，合成了几种在相对位置（对位）具有醌部分的杯[4]芳二醌3a-e。。这些化合物的构象性质已通过X射线晶体学确定为固态，而在溶液中通过可变温度动态NMR确定。我们发现，杯[4]芳烯二醌3a-e比母体25,27-二烷氧基杯[4]芳烃2a-e更柔软在溶液中，取决于烷氧基的空间体积，倾向于呈现两种不同的固态部分锥体结构。循环伏安法表明，杯[4]亚芳基醌3a-e的氧化还原性质取决于其构象性质。

  DOI：

  10.1002/recl.19931120613
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 5,17-Bis(1,1-dimethylethyl)-26,28-diethoxypentacyclo<19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19>octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,27-diol
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃在上缘的选择性功能化

  摘要：

  描述了通过转移功能和在苯酚环对位的选择性取代在上边缘对杯[4]芳烃进行选择性径向官能化的方法。描述了26,28-二甲氧基-11,23-二硝基杯[4]芳烃的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99097-x

文献信息

• Selective functionalization of calix[4]arenes at the upper rim
  作者：Jan Dirk Van Loon、Arturo Arduini、Laura Coppi、Willem Verboom、Andrea Pochini、Rocco Ungaro、Sybolt Harkema、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1021/jo00308a024

  日期：1990.10
• VAN, LOON J. -D.;ARDUINI, A.;VERBOOM, W.;UNGARO, R.;VAN, HUMMEL G. J.;HAR+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 2693-2696
  作者：VAN, LOON J. -D.、ARDUINI, A.、VERBOOM, W.、UNGARO, R.、VAN, HUMMEL G. J.、HAR+

  DOI：——

  日期：——
• VAN, LOON JAN-DIRK;ARDUINI, ARTURO;COPPI, LAURA;VERBOOM, WILLEM;POCHINI, +, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 5639-5646
  作者：VAN, LOON JAN-DIRK、ARDUINI, ARTURO、COPPI, LAURA、VERBOOM, WILLEM、POCHINI, +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, conformations and redox properties of diametrical calix[4]arenediquinones
  作者：Alessandro Casnati、Emma Comelli、Massimo Fabbi、Vittorio Bocchi、Andrea Pochini、Rocco Ungaro、Giovanni Mori、Franco Ugozzoli、Anna Maria Manotti Lanfredi

  DOI：10.1002/recl.19931120613

  日期：——

  Several calix[4]arenediquinones 3a-e having quinone moieties in opposite positions (diametrical) have been synthesized by oxidation of 25,27-dialkoxycalix[4]arenes 2a-e with Tl(NO3)3 · 3H2O in organic solvents. The conformational properties of these compounds have been established in the solid state by X-ray crystallography and in solution by variable-temperature dynamic NMR. We found that the calix[4]arenediquinones

  通过在有机溶剂中用Tl（NO 3）3 ·3H 2 O氧化25,27-二烷氧基杯[4]芳烃2a-e，合成了几种在相对位置（对位）具有醌部分的杯[4]芳二醌3a-e。。这些化合物的构象性质已通过X射线晶体学确定为固态，而在溶液中通过可变温度动态NMR确定。我们发现，杯[4]芳烯二醌3a-e比母体25,27-二烷氧基杯[4]芳烃2a-e更柔软在溶液中，取决于烷氧基的空间体积，倾向于呈现两种不同的固态部分锥体结构。循环伏安法表明，杯[4]亚芳基醌3a-e的氧化还原性质取决于其构象性质。