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5,17-Bis(1,1-dimethylethyl)-26,28-diethoxypentacyclo<19.3.1.1
3,7
.1
9,13
.1
15,19
>octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,27-diol
5,17-Bis(1,1-dimethylethyl)-26,28-diethoxypentacyclo<19.3.1.1
3,7
.1
9,13
.1
15,19
>octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,27-diol | 125065-76-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,17-Bis(1,1-dimethylethyl)-26,28-diethoxypentacyclo<19.3.1.1
3,7
.1
9,13
.1
15,19
>octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,27-diol
英文别名
5,17-ditert-butyl-26,28-diethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-25,27-diol
CAS
125065-76-1;129568-36-1
化学式
C
40
H
48
O
4
mdl
——
分子量
592.819
InChiKey
JBKJKUWGONWRRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.17
重原子数:
44.0
可旋转键数:
4.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
58.92
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
26,28-diethoxy-p-tert-butylcalix<4>arene
132697-26-8
C
48
H
64
O
4
705.034
——
5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene
288302-12-5
C
44
H
56
O
4
648.926
反应信息
作为反应物:
描述:
5,17-Bis(1,1-dimethylethyl)-26,28-diethoxypentacyclo<19.3.1.1
3,7
.1
9,13
.1
15,19
>octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,27-diol
在
thallium(III) nitrate
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
氯仿
为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到2,4-diethoxycalix[4]arene-1,3-diquinone
参考文献:
名称:
直径杯[4]亚芳基二醌的合成,构型和氧化还原性质
摘要:
通过在有机溶剂中用Tl(NO 3)3 ·3H 2 O氧化25,27-二烷氧基杯[4]芳烃2a-e,合成了几种在相对位置(对位)具有醌部分的杯[4]芳二醌3a-e。。这些化合物的构象性质已通过X射线晶体学确定为固态,而在溶液中通过可变温度动态NMR确定。我们发现,杯[4]芳烯二醌3a-e比母体25,27-二烷氧基杯[4]芳烃2a-e更柔软在溶液中,取决于烷氧基的空间体积,倾向于呈现两种不同的固态部分锥体结构。循环伏安法表明,杯[4]亚芳基醌3a-e的氧化还原性质取决于其构象性质。
DOI:
10.1002/recl.19931120613
作为产物:
描述:
5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene
在
三氯化铝
、
potassium carbonate
作用下, 以
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 生成
5,17-Bis(1,1-dimethylethyl)-26,28-diethoxypentacyclo<19.3.1.1
3,7
.1
9,13
.1
15,19
>octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,27-diol
参考文献:
名称:
杯[4]芳烃在上缘的选择性功能化
摘要:
描述了通过转移功能和在苯酚环对位的选择性取代在上边缘对杯[4]芳烃进行选择性径向官能化的方法。描述了26,28-二甲氧基-11,23-二硝基杯[4]芳烃的晶体结构。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)99097-x
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Selective functionalization of calix[4]arenes at the upper rim
作者:
Jan Dirk Van Loon、Arturo Arduini、Laura Coppi、Willem Verboom、Andrea Pochini、Rocco Ungaro、Sybolt Harkema、David N. Reinhoudt
DOI:
10.1021/jo00308a024
日期:
1990.10
VAN, LOON J. -D.;ARDUINI, A.;VERBOOM, W.;UNGARO, R.;VAN, HUMMEL G. J.;HAR+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 2693-2696
作者:
VAN, LOON J. -D.、ARDUINI, A.、VERBOOM, W.、UNGARO, R.、VAN, HUMMEL G. J.、HAR+
DOI:
——
日期:
——
VAN, LOON JAN-DIRK;ARDUINI, ARTURO;COPPI, LAURA;VERBOOM, WILLEM;POCHINI, +, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 5639-5646
作者:
VAN, LOON JAN-DIRK、ARDUINI, ARTURO、COPPI, LAURA、VERBOOM, WILLEM、POCHINI, +
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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