phenyl-(2-phenyl-hexahydro-pyrrolo[1,2-c]imidazol-3-yl)-methanone | 81968-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl-(2-phenyl-hexahydro-pyrrolo[1,2-c]imidazol-3-yl)-methanone
• 英文别名: [(7aS)-2-phenyl-1,3,5,6,7,7a-hexahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-3-yl]-phenylmethanone
• CAS: 81968-47-0
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O
• 分子量: 292.381
• InChiKey: XYUQMENHCBNLPM-KKFHFHRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-(2-phenyl-hexahydro-pyrrolo[1,2-c]imidazol-3-yl)-methanone 、 溴乙酸乙酯 生成 ethyl β-formyl-β-hydroxy-β-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-(苯胺甲基)吡咯烷 在 氯化铵 、 magnesium chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 phenyl-(2-phenyl-hexahydro-pyrrolo[1,2-c]imidazol-3-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  基于具有吡咯烷环的手性二胺的不对称合成

  摘要：

  描述了基于具有吡咯烷环的手性二胺的各种高度立体选择性的不对称反应。这些反应中的一些已经成功地应用于天然产物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93286-7

文献信息

• AN ASYMMETRIC SYNTHESIS OF β-FORMYL β-HYDROXY ESTERS
  作者：Yoji Sakito、Masatoshi Asami、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1980.455

  日期：1980.4.5

  Optically active β-formyl β-hydroxy esters are prepared in high enantiomeric excess by treating 2-acyl-1,3-diazabicyclo[3.3.0]octane derivatives, prepared from (S)-2-(substituted aminomethyl)pyrrolidine and phenylglyoxal monohydrate or methyl hydroxymethoxyacetate, with metal enolates of ethyl acetate.

  用乙酸乙酯的金属烯醇化物处理 2-酰基-1,3-二氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物（由 (S)-2-(substituted aminomethyl)pyrrolidine 和苯基乙二醛一水合物或羟基甲氧基乙酸甲酯制备），可制备出光学活性高对映体过量的 β-甲酰基 β-羟基酯。
• MUKAIYAMA, TERUAKI, TETRAHEDRON, 1981, 37, N 23, 4111-4119
  作者：MUKAIYAMA, TERUAKI

  DOI：——

  日期：——
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  作者：MUKAIYAMA TERUAKI、 SAKITO YOJI、 ASAMI MASATOSHI

  DOI：——

  日期：——