(Z)-1,1-diethoxy-2-iodo-hept-2-ene | 90935-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-1,1-diethoxy-2-iodo-hept-2-ene
• 英文别名: (Z)-1,1-diethoxy-2-iodohept-2-ene
• CAS: 90935-33-4
• 化学式: C₁₁H₂₁IO₂
• 分子量: 312.191
• InChiKey: NJWVKQOAFLEUDD-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-(+)-2,3-丁二醇 、 (Z)-1,1-diethoxy-2-iodo-hept-2-ene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4R*,5R*-Dimethyl-2-(3'-iodohex-3-enyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Marek, I.; Alexakis, A.; Mangeney, P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 2, p. 171 - 190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 丙醛二乙基乙缩醛 生成 (Z)-1,1-diethoxy-2-iodo-hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  烯基铜试剂—18：甲炔缩醛，香叶醛和2,4（E，Z）-二烯合成的乙炔缩醛和缩酮的羰基化

  摘要：

  二有机辛酸锂跨取代的和未取代的乙缩醛和缩酮的三键加成，得到二烯基铜酸酯，它们可以分解成烷氧基丙二烯或被多种亲电试剂捕获，例如烷基，烯基，炔基和芳基卤化物。它们也可以进行共轭加成到α-β不饱和酯和酮上。该方法用于合成（±）-甘露酮，纯香叶醛和（E，Z）2,4-二烯醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91100-7

文献信息

• Derives organocuivreux vinyliques. VI. Addition regioselective d'organocuprates sur des acetals α-acetyleniques. Synthese d'un acetal du geranial.
  作者：A. Alexakis、A. Commerçon、J. Villiéras、J.F. Normant

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78764-8

  日期：1976.7
• ALEXAKIS, A.;COMMERCON, A.;COULENTIANOS, C.;NORMANT, J. F., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 4, 715-731
  作者：ALEXAKIS, A.、COMMERCON, A.、COULENTIANOS, C.、NORMANT, J. F.

  DOI：——

  日期：——