(3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(tosyloxymethyl)cyclopent-1-ene | 80675-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(tosyloxymethyl)cyclopent-1-ene
• CAS: 80675-65-6
• 化学式: C₂₇H₂₄O₇S
• 分子量: 492.549
• InChiKey: UEBXQRVNKGVHCU-QLBJFCOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(tosyloxymethyl)cyclopent-1-ene 在 镍 重铬酸吡啶 、 sodium hypophosphite 、 1,4-二叠氮双环[2.2.2]辛烷 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-((1S,4R,5R)-4,5-bis(benzoyloxy)cyclopent-2-en-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  从D-葡萄糖衍生物合成光学纯前列腺素的一般途径

  摘要：

  环氧内酯（14）是前列腺素的一种合成途径中的关键中间体，它是由一种容易获得的D-葡萄糖衍生物制备的。

  DOI：

  10.1039/c39810000983
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R)-6-exo,7-endo-dibenzoyloxy-N-methyl-8-exo-tosyloxy-3-oxa-2-azabicyclo<3.3.0>octane 在 W-2 Raney nickel 吡啶 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(tosyloxymethyl)cyclopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Ferrier, Robert J.; Prasit, Petpiboon; Gainsford, Graeme J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1629 - 1634

  摘要：

  DOI：