dimethyl N-<4-<2-(2-acetylamino-4-diacetylamino-1,6-dihydro-6-oxo-5-pyrimidinyl)ethylamino>benzoyl>-L-glutamate | 129082-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl N-<4-<2-(2-acetylamino-4-diacetylamino-1,6-dihydro-6-oxo-5-pyrimidinyl)ethylamino>benzoyl>-L-glutamate
• 英文别名: dimethyl N-[4-[2-(2-acetylamino-4-diacetylamino-1,6-dihydro-6-oxo-5-pyrimidinyl)ethylamino]benzoyl]-L-glutamate；dimethyl (2S)-2-[[4-[2-[2-acetamido-4-(diacetylamino)-6-oxo-1H-pyrimidin-5-yl]ethylamino]benzoyl]amino]pentanedioate
• CAS: 129082-60-6
• 化学式: C₂₆H₃₂N₆O₉
• 分子量: 572.575
• InChiKey: DNKCIHGGXSMUSU-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl N-<4-<2-(2-acetylamino-4-diacetylamino-1,6-dihydro-6-oxo-5-pyrimidinyl)ethylamino>benzoyl>-L-glutamate 在 sodium hydroxide 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以35%的产率得到N-<4-<2-(2,4-diamino-1,6-dihydro-6-oxo-5-pyrimidinyl)ethylamino>benzoyl>-L-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  的合成ñ - [4- [2-（2,4-二氨基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶基） -乙基氨基]苯甲酰基] -L-谷氨酸。5,6,7,8-四氢叶酸的无环类似物

  摘要：

  的合成ñ - [4- [2-（2,4-二氨基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶基）乙氨基]苯甲酰基] -L-谷氨酸（2），的两个碳类似物报道了5-DACTHF（1）和5,6,7,8-四氢叶酸的无环类似物。所述pyrimidinylacetaldehyde二乙缩醛3，将其在2-步骤来制备，从2-氯乙醛二乙基乙缩醛，转化成2在四个步骤。与5-DACTHF（1）相比，化合物2对底特律98或L细胞的细胞毒性较小。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270264
• 作为产物：
  描述：

  2,6-diamino-5-(3,3-diethoxyethyl)pyrimidin-4(3H)-one 在 吡啶 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 168.5h， 生成 dimethyl N-<4-<2-(2-acetylamino-4-diacetylamino-1,6-dihydro-6-oxo-5-pyrimidinyl)ethylamino>benzoyl>-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  的合成ñ - [4- [2-（2,4-二氨基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶基） -乙基氨基]苯甲酰基] -L-谷氨酸。5,6,7,8-四氢叶酸的无环类似物

  摘要：

  的合成ñ - [4- [2-（2,4-二氨基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶基）乙氨基]苯甲酰基] -L-谷氨酸（2），的两个碳类似物报道了5-DACTHF（1）和5,6,7,8-四氢叶酸的无环类似物。所述pyrimidinylacetaldehyde二乙缩醛3，将其在2-步骤来制备，从2-氯乙醛二乙基乙缩醛，转化成2在四个步骤。与5-DACTHF（1）相比，化合物2对底特律98或L细胞的细胞毒性较小。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270264

文献信息

• Pyrimidine compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04880812A1

  公开（公告）日：1989-11-14

  The present invention provides a compound of formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen , C.sub.1-4 alkyl, acetyl or formyl; R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and are hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.4 is NR.sup.11 R.sup.12 ; R.sup.11, R.sup.12, R.sup.5 and R.sup.6 are the same or different and are hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-12 acyl; R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9 and R.sup.10 are the same or different and are hydrogen, halo, C.sub.1-4 haloalkyl, C.sub.1-4 alkyl and C.sub.1-4 alkoxy; and n is 2, 3, 4 or 5; m is 0 or an integer from 1 to 6; or a salt thereof, methods for the preparation of the compounds of the formula (I), intermediates in their preparations, pharmaceutical formulations containing them, and their use in the treatment of tumors.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：##STR1##其中R.sup.1为氢，C.sub.1-4烷基，乙酰基或甲酰基；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，为氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.4为NR.sup.11R.sup.12；R.sup.11，R.sup.12，R.sup.5和R.sup.6相同或不同，为氢，C.sub.1-4烷基或C.sub.1-12酰基；R.sup.7，R.sup.8，R.sup.9和R.sup.10相同或不同，为氢，卤素，C.sub.1-4卤代烷基，C.sub.1-4烷基和C.sub.1-4烷氧基；n为2，3，4或5；m为0或1到6的整数；或其盐，以及制备化合物（I）的方法，其制备中间体，含有它们的药物配方，以及它们在肿瘤治疗中的用途。
• Substituted glutamic acids
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04940713A1

  公开（公告）日：1990-07-10

  The present invention provides a compound of formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, acetyl or formyl; R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and are hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.4 is NR.sup.11 R.sup.12 ; R.sup.11, R.sup.12, R.sup.5 and R.sup.6 are the same or different and are hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-12 acyl; R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9 and R.sup.10 are the same or different and are hydrogen, halo, C.sub.1-4 haloalkyl, C.sub.1-4 alkyl and C.sub.1-4 alkoxy; and n is 2, 3, 4 or 5; m is 0 or an integer from 1 to 6; or a salt thereof, methods for the preparation of the compounds of the formula (I), intermediates in their preparations, pharmaceutical formulations containing them, and their use in the treatment of tumors.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：##STR1##其中R.sup.1为氢、C.sub.1-4烷基、乙酰基或甲酰基；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，为氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.4为NR.sup.11R.sup.12；R.sup.11、R.sup.12、R.sup.5和R.sup.6相同或不同，为氢、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-12酰基；R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9和R.sup.10相同或不同，为氢、卤素、C.sub.1-4卤代烷基、C.sub.1-4烷基和C.sub.1-4烷氧基；n为2、3、4或5；m为0或1至6的整数；或其盐，以及制备化合物（I）的方法，其制备中间体，含有它们的药物配方，以及它们在肿瘤治疗中的用途。
• KELLEV, JAMES L.;MCLEAN, ED W., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 459-461
  作者：KELLEV, JAMES L.、MCLEAN, ED W.

  DOI：——

  日期：——
• US4880812A
  申请人：——

  公开号：US4880812A

  公开（公告）日：1989-11-14
• US4940713A
  申请人：——

  公开号：US4940713A

  公开（公告）日：1990-07-10