2-(4-methoxybenzyl)-8-(naphthalen-1-ylmethyl)-6-oxo-9-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydro-2H,6H-pyrido[1,2-e][1,2,5]thiadiazine-4-carboxylic acid 1,1-dioxide | 1197856-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzyl)-8-(naphthalen-1-ylmethyl)-6-oxo-9-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydro-2H,6H-pyrido[1,2-e][1,2,5]thiadiazine-4-carboxylic acid 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-(4-methoxybenzyl)-8-(naphthalen-1-ylmethyl)-9-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,1,6-trioxo-2,3,4,6-tetrahydropyrido[1,2-e][1,2,5]thiadiazine-4-carboxylic acid；2-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-8-(naphthalen-1-ylmethyl)-1,1,6-trioxo-9-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyrido[1,2-e][1,2,5]thiadiazine-4-carboxylic acid
• CAS: 1197856-33-9
• 化学式: C₃₄H₂₇F₃N₂O₆S
• 分子量: 648.659
• InChiKey: FBZDQJVADOOKDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  105.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzyl)-8-(naphthalen-1-ylmethyl)-6-oxo-9-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydro-2H,6H-pyrido[1,2-e][1,2,5]thiadiazine-4-carboxylic acid 1,1-dioxide 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 8-(naphthalen-1-ylmethyl)-6-oxo-9-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydro-2H,6H-pyrido[1,2-e][1,2,5]thiadiazine-4-carboxylic acid 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MICROBIALLY INDUCED AMYLOID
  [FR] INHIBITEURS D'AMYLOÏDE INDUITE PAR VOIE MICROBIENNE

  摘要：

  公开号：

  WO2021142333A3
• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯乙腈 在 盐酸 、 水 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 101.5h， 生成 2-(4-methoxybenzyl)-8-(naphthalen-1-ylmethyl)-6-oxo-9-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydro-2H,6H-pyrido[1,2-e][1,2,5]thiadiazine-4-carboxylic acid 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MICROBIALLY INDUCED AMYLOID
  [FR] INHIBITEURS D'AMYLOÏDE INDUITE PAR VOIE MICROBIENNE

  摘要：

  公开号：

  WO2021142333A3

文献信息

• A Novel Heterocyclic Scaffold Formed by Ring Expansion of a Cyclic Sulfone to Sulfonamides
  作者：Magnus Sellstedt、Fredrik Almqvist

  DOI：10.1021/ol9023024

  日期：2009.12.3

  A novel heterocyclic scaffold with a peptidomimetic backbone structure has been synthesized. The scaffold is formed by insertion of primary amines into a cyclic sulfone to give the corresponding ring-expanded sulfonamides. By varying the amine component, a series of potentially biologically interesting compounds has been synthesized.