(4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)(cyclopropyl)methanol | 1417736-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: (4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)(cyclopropyl)methanol
• 英文别名: 4-Amino-5-bromo-alpha-cyclopropylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-7-methanol；(4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-cyclopropylmethanol
• CAS: 1417736-47-0
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₄O
• 分子量: 283.128
• InChiKey: RQMFRRIMUKRGEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)(cyclopropyl)methanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 rac-{4-amino-5-[4-(hydroxymethyl)-3-methoxyphenyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}(cyclopropyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYMETHYLARYL-SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS ALK1 INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES PAR HYDROXYMÉTHYLARYLE UTILISÉES COMME INHIBITEURS D'ALK1

  摘要：

  这项发明涉及新型5-[(羟甲基)芳基]-取代吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺的化合物(I)，以及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗与血管生成相关的疾病，特别是与眼部血管生成相关的疾病。

  公开号：

  WO2013004551A1
• 作为产物：
  描述：

  吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4-胺 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)(cyclopropyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYMETHYLARYL-SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS ALK1 INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES PAR HYDROXYMÉTHYLARYLE UTILISÉES COMME INHIBITEURS D'ALK1

  摘要：

  这项发明涉及新型5-[(羟甲基)芳基]-取代吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺的化合物(I)，以及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗与血管生成相关的疾病，特别是与眼部血管生成相关的疾病。

  公开号：

  WO2013004551A1

文献信息

• Discovery of Rogaratinib (BAY 1163877): a pan-FGFR Inhibitor
  作者：Marie-Pierre Collin、Mario Lobell、Walter Hübsch、Dirk Brohm、Hartmut Schirok、Rolf Jautelat、Klemens Lustig、Ulf Bömer、Verena Vöhringer、Mélanie Héroult、Sylvia Grünewald、Holger Hess-Stumpp

  DOI：10.1002/cmdc.201700718

  日期：2018.3.6

  Rogaratinib (BAY 1163877) is a highly potent and selective small‐molecule pan‐fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor (FGFR1–4) for oral application currently being investigated in phase 1 clinical trials for the treatment of cancer. In this publication, we report its discovery by de novo structure‐based design and medicinal chemistry optimization together with its pharmacokinetic profile

  Rogaratinib（BAY 1163877）是一种高效的选择性小分子泛成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂（FGFR1-4），目前正在口服1期临床试验中进行治疗。在本出版物中，我们报告了通过从头开始的基于结构的设计和药物化学优化以及其药代动力学特征发现的发现。
• HYDROXYMETHYLARYL-SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS ALK1 INHIBITORS
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2726482A1

  公开（公告）日：2014-05-07
• US20140256718A1
  申请人：——

  公开号：US20140256718A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9040691B2
  申请人：——

  公开号：US9040691B2

  公开（公告）日：2015-05-26