2-(3-carbomethoxy-2-methylpropyl)-5-ethoxy-4-methyloxazole | 117585-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-carbomethoxy-2-methylpropyl)-5-ethoxy-4-methyloxazole
• 英文别名: Methyl 4-(5-ethoxy-4-methyl-1,3-oxazol-2-yl)-3-methylbutanoate
• CAS: 117585-15-6
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: MCTGLEZGJREOIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-carbomethoxy-2-methylpropyl)-5-ethoxy-4-methyloxazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以96%的产率得到2-(3-carboxy-2-methylpropyl)-5-ethoxy-4-methyloxazole
  参考文献：
  名称：

  （±）-paniculide-a的全合成

  摘要：

  从3-甲基戊二酸酐开始，并以炔属恶唑的分子内Diels-Alder反应为关键步骤，以得到2-甲氧基呋喃，从而实现了抗草酸酯A前体4的有效合成。然后，酸水解提供了必需的抗坏血酸丁酸酯环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87731-0
• 作为产物：
  描述：

  3-methylglutaric acid monochloride monomethyl ester 在 吡啶 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(3-carbomethoxy-2-methylpropyl)-5-ethoxy-4-methyloxazole
  参考文献：
  名称：

  （±）-paniculide-a的全合成

  摘要：

  从3-甲基戊二酸酐开始，并以炔属恶唑的分子内Diels-Alder反应为关键步骤，以得到2-甲氧基呋喃，从而实现了抗草酸酯A前体4的有效合成。然后，酸水解提供了必需的抗坏血酸丁酸酯环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87731-0

文献信息

• JACOBI, PETER A.;KACZMAREK, COLLEEN S. R.;UDODONG, UKO E., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 23, 5475-5488
  作者：JACOBI, PETER A.、KACZMAREK, COLLEEN S. R.、UDODONG, UKO E.

  DOI：——

  日期：——