N,5-dimethoxy-N,β,4-trimethyl-2-oxazolebutanamide | 94851-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,5-dimethoxy-N,β,4-trimethyl-2-oxazolebutanamide
• 英文别名: N-methoxy-4-(5-methoxy-4-methyl-1,3-oxazol-2-yl)-N,3-dimethylbutanamide
• CAS: 94851-79-3
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₄
• 分子量: 256.302
• InChiKey: YNEFQNVQCIBGHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,5-dimethoxy-N,β,4-trimethyl-2-oxazolebutanamide 在 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙基苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 6,7-dihydro-2-methoxy-6-methyl-3-(4-methyl-3-pentenyl)-4(5H)-benzofuranone
  参考文献：
  名称：

  （±）-paniculide-a的全合成

  摘要：

  从3-甲基戊二酸酐开始，并以炔属恶唑的分子内Diels-Alder反应为关键步骤，以得到2-甲氧基呋喃，从而实现了抗草酸酯A前体4的有效合成。然后，酸水解提供了必需的抗坏血酸丁酸酯环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87731-0
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基戊二酸酐 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 32.67h， 生成 N,5-dimethoxy-N,β,4-trimethyl-2-oxazolebutanamide
  参考文献：
  名称：

  （±）-paniculide-a的全合成

  摘要：

  从3-甲基戊二酸酐开始，并以炔属恶唑的分子内Diels-Alder反应为关键步骤，以得到2-甲氧基呋喃，从而实现了抗草酸酯A前体4的有效合成。然后，酸水解提供了必需的抗坏血酸丁酸酯环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87731-0

文献信息

• Bis heteroannulation. 8. Total synthesis of (±)-paniculide-A
  作者：Peter A. Jacobi、Colleen S.R. Kaczmarek、Uko E. Udodong

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91243-2

  日期：1984.1
• JACOBI, PETER A.;KACZMAREK, COLLEEN S. R.;UDODONG, UKO E., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 23, 5475-5488
  作者：JACOBI, PETER A.、KACZMAREK, COLLEEN S. R.、UDODONG, UKO E.

  DOI：——

  日期：——