(3aS,4R,5S,6aR)-hexahydro-5-benzoyloxy-4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2H-cyclopenta[b]furan-2-one | 81203-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,4R,5S,6aR)-hexahydro-5-benzoyloxy-4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2H-cyclopenta[b]furan-2-one
• 英文别名: (3aS,4R,5S,6aR)-hexahydro-5-benzoyloxy-4-tert-butyldimethylsiloxymethyl-2H-cyclopenta[b]furan-2-one；rel-(3aR,4S,5R,6aS)-5-(Benzoyloxy)-4-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one；[(3aS,4R,5S,6aR)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] benzoate
• CAS: 81203-77-2
• 化学式: C₂₁H₃₀O₅Si
• 分子量: 390.552
• InChiKey: KCQNHYDWYSICPT-FJIDUMEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,5S,6aR)-hexahydro-5-benzoyloxy-4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2H-cyclopenta[b]furan-2-one 在 水 、 copper dichloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以39.6 g的产率得到(3As,4r,5s,6ar)-5-(苯甲酰基氧基)六氢-4-(羟基甲基)-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  CN117024324

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3aS,4R,5S,6aR)-hexahydro-5-benzoyloxy-4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2H-cyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  ENTECAVIR SYNTHESIS METHOD AND INTERMEDIATE COMPOUND THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种药物及其中间体的制备方法，具体涉及恩替卡韦及其中间体的制备方法以及中间体的合成方法。

  公开号：

  US20130217879A1

文献信息

• ENTECAVIR SYNTHESIS METHOD AND INTERMEDIATE COMPOUND THEREOF
  申请人：Zheng Zhiguo

  公开号：US20130217879A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to a preparation method for a medicine and an intermediate compound thereof, specifically, relates to a preparation method for entecavir, an intermediate compound thereof, and a synthesis method for the intermediate compound.

  本发明涉及一种药物及其中间体的制备方法，具体涉及恩替卡韦及其中间体的制备方法以及中间体的合成方法。
• TWI588146
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of (±)-Bimatoprost
  作者：M. Harikrishna、H. Rama Mohan、P. K. Dubey、M. Shankar、Gottumukkala V. Subbaraju

  DOI：10.1080/00397911.2010.539754

  日期：2012.5.1

  A general synthetic approach has been developed for the synthesis of a key intermediate (6) that can be elaborated into several ophthalmic prostaglandins and their derivatives. Using these strategy, we have obtained (+/-)-bimatoprost (1) and its analog, (+/-)-homobimatoprost (5).
• CN117024324
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——