3-endo-benzyloxy-2-exo-bromobicyclo<3.2.0>heptan-6-one | 56011-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-endo-benzyloxy-2-exo-bromobicyclo<3.2.0>heptan-6-one
• CAS: 56011-38-2；64811-95-6；135500-81-1
• 化学式: C₁₄H₁₅BrO₂
• 分子量: 295.176
• InChiKey: QOEGBJCDIOFTOF-CDGCEXEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-endo-benzyloxy-2-exo-bromobicyclo<3.2.0>heptan-6-one 在 1-pentynyl copper 、 过氧乙酸 、 正丁基锂 、 diisobutylaluminum hydride 、 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  前列腺素-F的总合成2 α，和9- ö前列腺素-F的苄基衍生物2 α，-F 1 α，-D 2，和-D 1

  摘要：

  作为该方法的扩展，由此前列腺素-F 2 α可以由同合物加入有机铜锂试剂与3-制备内-silyloxytricyclo [3.2.0.0。2,7 ]庚烷-6-（3），3-内-苄氧基三环-[3.2.0.0 2,7 ]庚烷-6-（4）已用于制备前列腺素中间体（14），其中C-9，C-11和C-15的三个羟基官能团是完全不同的。的C-9羟基基团的去掩蔽给出了15甲硅烷基化PG-F 2 α（15）。新颖的9- Ô前列腺素5-F的苄基衍生物2 α，-F 1 α，-D 2，和-D 1 还由（14）种天然化合物的可能拮抗剂制备了它们。

  DOI：

  10.1039/p19810000646
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 、 双环[3.2.0]庚-2-烯-6-酮 在 N-溴代乙酰胺 作用下， 生成 3-endo-benzyloxy-2-exo-bromobicyclo<3.2.0>heptan-6-one
  参考文献：
  名称：

  前列腺素-F的总合成2 α，和9- ö前列腺素-F的苄基衍生物2 α，-F 1 α，-D 2，和-D 1

  摘要：

  作为该方法的扩展，由此前列腺素-F 2 α可以由同合物加入有机铜锂试剂与3-制备内-silyloxytricyclo [3.2.0.0。2,7 ]庚烷-6-（3），3-内-苄氧基三环-[3.2.0.0 2,7 ]庚烷-6-（4）已用于制备前列腺素中间体（14），其中C-9，C-11和C-15的三个羟基官能团是完全不同的。的C-9羟基基团的去掩蔽给出了15甲硅烷基化PG-F 2 α（15）。新颖的9- Ô前列腺素5-F的苄基衍生物2 α，-F 1 α，-D 2，和-D 1 还由（14）种天然化合物的可能拮抗剂制备了它们。

  DOI：

  10.1039/p19810000646