(5Z,9alpha,11alpha,13E,15S)-前列腺-5,13-二烯-1,9,11,15-四醇 | 13261-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (5Z,9alpha,11alpha,13E,15S)-前列腺-5,13-二烯-1,9,11,15-四醇
• 英文名称: 1-decarboxy-1-hydroxymethylprostaglandin F_2α
• 英文别名: ZK 67217；AGN-190910；Prostaglandin F2alpha alcohol；(1R,3S,4R,5R)-4-[(Z)-7-hydroxyhept-2-enyl]-5-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]cyclopentane-1,3-diol
• CAS: 13261-27-3
• 化学式: C₂₀H₃₆O₄
• 分子量: 340.503
• InChiKey: QYBXRFWLQYXAPC-LFZNYWNYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：29mg/mL； DMSO：29mg/mL；乙醇：9mg/mL； PBS (7.2)：0.36 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  prostaglandin A₂ methyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 双氧水 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (5Z,9alpha,11alpha,13E,15S)-前列腺-5,13-二烯-1,9,11,15-四醇
  参考文献：
  名称：

  10-Nor-9,11-secoprostaglandins. Synthesis, structure, and biology of endoperoxide analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00370a029

文献信息

• 10-Nor-9,11-secoprostaglandins. Synthesis, structure, and biology of endoperoxide analogs
  作者：Chiu Hong Lin、David L. Alexander、Constance G. Chidester、Robert R. Gorman、Roy A. Johnson

  DOI：10.1021/ja00370a029

  日期：1982.3