methyl 8-(naphthalen-1-ylmethyl)-6-oxo-9-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydro-2H,6H-pyrido[1,2-e][1,2,5]thiadiazine-4-carboxylate 1,1-dioxide | 1197856-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 8-(naphthalen-1-ylmethyl)-6-oxo-9-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydro-2H,6H-pyrido[1,2-e][1,2,5]thiadiazine-4-carboxylate 1,1-dioxide
• 英文别名: methyl 8-(naphthalen-1-ylmethyl)-9-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,1,6-trioxo-2,3,4,6-tetrahydropyrido[1,2-e][1,2,5]thiadiazine-4-carboxylate；methyl 8-(naphthalen-1-ylmethyl)-1,1,6-trioxo-9-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydro-2H-pyrido[1,2-e][1,2,5]thiadiazine-4-carboxylate
• CAS: 1197856-25-9
• 化学式: C₂₇H₂₁F₃N₂O₅S
• 分子量: 542.535
• InChiKey: MXNHCGJBEKCHAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 8-(naphthalen-1-ylmethyl)-6-oxo-9-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydro-2H,6H-pyrido[1,2-e][1,2,5]thiadiazine-4-carboxylate 1,1-dioxide 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以71.86%的产率得到8-(naphthalen-1-ylmethyl)-6-oxo-9-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydro-2H,6H-pyrido[1,2-e][1,2,5]thiadiazine-4-carboxylic acid 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MICROBIALLY INDUCED AMYLOID
  [FR] INHIBITEURS D'AMYLOÏDE INDUITE PAR VOIE MICROBIENNE

  摘要：

  公开号：

  WO2021142333A3
• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯乙腈 在 盐酸 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 85.67h， 生成 methyl 8-(naphthalen-1-ylmethyl)-6-oxo-9-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydro-2H,6H-pyrido[1,2-e][1,2,5]thiadiazine-4-carboxylate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MICROBIALLY INDUCED AMYLOID
  [FR] INHIBITEURS D'AMYLOÏDE INDUITE PAR VOIE MICROBIENNE

  摘要：

  公开号：

  WO2021142333A3

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF MICROBIALLY INDUCED AMYLOID<br/>[FR] INHIBITEURS D'AMYLOÏDE INDUITE PAR VOIE MICROBIENNE
  申请人：AXIAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021142333A3

  公开（公告）日：2021-08-19
• A Novel Heterocyclic Scaffold Formed by Ring Expansion of a Cyclic Sulfone to Sulfonamides
  作者：Magnus Sellstedt、Fredrik Almqvist

  DOI：10.1021/ol9023024

  日期：2009.12.3

  A novel heterocyclic scaffold with a peptidomimetic backbone structure has been synthesized. The scaffold is formed by insertion of primary amines into a cyclic sulfone to give the corresponding ring-expanded sulfonamides. By varying the amine component, a series of potentially biologically interesting compounds has been synthesized.