ethyl 4-chloro-6-methoxyquinoline-2-carboxylate | 52144-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-chloro-6-methoxyquinoline-2-carboxylate
• 英文别名: 4-chloro-6-methoxyquinaldic acid,ethyl ester；ethyl 6-methoxy-4-chloroquinolinecarboxylate；4-chloro-6-methoxy-quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester；4-Chlor-6-methoxy-chinolin-2-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 4-chloro-6-methoxy-2-quinolinecarboxylate
• CAS: 52144-23-7
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₃
• 分子量: 265.696
• InChiKey: ZDIFGTMRBCUFOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ligroine (8032-32-4); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  394.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-chloro-6-methoxyquinoline-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-chloro-6-methoxy-quinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Rubzow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1943, vol. 13, p. 593,600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-喹啉-2-羧酸 在 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 生成 ethyl 4-chloro-6-methoxyquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rubzow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1943, vol. 13, p. 593,600

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-tetrazolyl quinaldamides
  申请人：Allen & Hanburys Limited

  公开号：US03932416A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  Compounds of the general formula (I): ##SPC1## in which R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 may be the same or different and each represents a hdyrogen atom, an alkyl group, a nitro group, a halogen atom or a group of the formula --NR.sub.4 R.sub.5 or --OR.sub.4 ; in which the groups R.sub.4 and R.sub.5 may be the same or different and each represent a hydrogen atom, or an alkyl, alkenyl or cycloalkyl group (which alkyl group may optionally be substituted by alkoxy, hydroxy, amino, alkylamino, dialkylamino or aryl groups) or R.sub.4 and R.sub.5 together with the nitrogen atom form a heterocyclic ring which may optionally contain additional hetero atoms, e.g. morpholino or piperazinyl; and R.sub.6 represents a hydrogen atom or an alkyl group. These compounds have biological activity, particularly in inhibiting the release of spasmogenic substances arising as a consequence of antigen-antibody reactions.

  通式（I）的化合物：##SPC1##其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，每个代表一个氢原子、一个烷基基团、一个硝基基团、一个卤原子或一个具有--NR.sub.4 R.sub.5或--OR.sub.4的基团；其中基团R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同，每个代表一个氢原子，或一个烷基、烯基或环烷基基团（该烷基基团可以选择地被烷氧基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或芳基基团取代），或R.sub.4和R.sub.5与氮原子一起形成一个可能包含额外杂原子的杂环环，例如吗啡啉或哌嗪基团；而R.sub.6代表一个氢原子或一个烷基基团。这些化合物具有生物活性，特别是在抑制由抗原-抗体反应引起的痉挛原物质释放方面。
• Pyrazoloquinoline derivatives
  申请人：SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0478964A1

  公开（公告）日：1992-04-08

  Compound of formula: wherein R¹, R², and R³ are hydrogen, alkyl, cycloalkyl, or phenyl or R¹ and R² taken together may form polymethylene, which may be intervened by one or more of oxygen, sulfur, and/or nitrogen and may have 1 or 2 lower alkyls as substituent; R⁴ is hydrogen or alkyl; R⁵ and R⁶ are hydrogen, alkyl, alkyloxy, or halogen, or taken together may form methylenedioxy. The compounds show agonist, antagonist, or inverse agonist activities depending on the difference of their structure, whereby these are thought to be effective for antianxiety, antagonist against anesthetic, and antiencephalopathy.

  该化合物的结构如下：其中 R¹、R² 和 R³ 可为氢、烷基、环烷基或苯基，或者 R¹ 和 R² 可以结合形成聚亚甲基，其中可以通过氧、硫和/或氮进行干预，并且可能具有1或2个较低烷基作为取代基；R⁴ 为氢或烷基；R⁵ 和 R⁶ 为氢、烷基、烷氧基或卤素，或者结合形成亚甲二氧基。这些化合物根据它们结构的差异显示激动剂、拮抗剂或逆拮抗活性，因此被认为对抗焦虑、对抗麻醉和对抗脑病有效。
• Substituted Pyrazoles, Compositions Containing such Compounds and Methods of Use
  申请人：Brockunier Linda

  公开号：US20080108620A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention relates to substituted pyrazoles, compositions containing such compounds and methods of treatment. The compounds are glucagon receptor antagonists and thus are useful for treating, preventing or delaying the onset of type 2 diabetes mellitus.

  本发明涉及取代吡唑，含有此类化合物的组合物以及治疗方法。这些化合物是胰高血糖素受体拮抗剂，因此可用于治疗、预防或延迟2型糖尿病的发生。
• SUBSTITUTED PYRAZOLES, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1773330B1

  公开（公告）日：2010-05-26
• EP1773330A4
  申请人：——

  公开号：EP1773330A4

  公开（公告）日：2009-01-21