(1R,2R)-1-((1S,3R,4S,8S)-1-methoxy-6-oxo-8-((phenylcarbamoyl)oxy)-2,5-dioxabicyclo[2.2.2]octan-3-yl)propane-1,2,3-triyl tris(phenylcarbamate) | 139932-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R)-1-((1S,3R,4S,8S)-1-methoxy-6-oxo-8-((phenylcarbamoyl)oxy)-2,5-dioxabicyclo[2.2.2]octan-3-yl)propane-1,2,3-triyl tris(phenylcarbamate)
• CAS: 139932-24-4
• 化学式: C₃₈H₃₆N₄O₁₂
• 分子量: 740.723
• InChiKey: LULOBNNFTAKCNG-QUPOOJPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  198.08
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (1R,2R)-1-((1S,3R,4S,8S)-1-methoxy-6-oxo-8-((phenylcarbamoyl)oxy)-2,5-dioxabicyclo[2.2.2]octan-3-yl)propane-1,2,3-triyl tris(phenylcarbamate) 在 盐酸 作用下， 以57.8%的产率得到(2S,4S,5S,6R)-5-Hydroxy-2-methoxy-4-phenylcarbamoyloxy-6-((1R,2R)-1,2,3-tris-phenylcarbamoyloxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  葡萄糖与草酰乙酸的醛醇缩合反应合成唾液酸

  摘要：

  N-乙酰基神经酰胺酸（唾液酸）1是通过相对短的步骤从-葡萄糖经关键中间体1，5-内酯衍生物合成的，该中间体由-葡萄糖与乙二醛的醛醇缩合产物的吡喃糖异构体得到。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74122-0
• 作为产物：
  描述：

  在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 (1R,2R)-1-((1S,3R,4S,8S)-1-methoxy-6-oxo-8-((phenylcarbamoyl)oxy)-2,5-dioxabicyclo[2.2.2]octan-3-yl)propane-1,2,3-triyl tris(phenylcarbamate)
  参考文献：
  名称：

  葡萄糖与草酰乙酸的醛醇缩合反应合成唾液酸

  摘要：

  N-乙酰基神经酰胺酸（唾液酸）1是通过相对短的步骤从-葡萄糖经关键中间体1，5-内酯衍生物合成的，该中间体由-葡萄糖与乙二醛的醛醇缩合产物的吡喃糖异构体得到。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74122-0