(3aR,4S,7R,7aS)-7-[(6-chloro-5-nitro-2-propylsulfanylpyrimidin-4-yl)amino]-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-ol | 1022927-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3aR,4S,7R,7aS)-7-[(6-chloro-5-nitro-2-propylsulfanylpyrimidin-4-yl)amino]-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-ol
• CAS: 1022927-08-7
• 化学式: C₁₆H₂₁ClN₄O₅S
• 分子量: 416.886
• InChiKey: JPJSWSYIZAVWFR-LLHIFLOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,7R,7aS)-7-[(6-chloro-5-nitro-2-propylsulfanylpyrimidin-4-yl)amino]-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-ol 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 (3aR,4S,7R,7aS)-7-[(5-amino-6-chloro-2-propylsulfanylpyrimidin-4-yl)amino]-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/54796

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-硝基-2-丙硫基嘧啶 、 (1S,4R,5S,6R)-(-)-4-Amino-5,6-O-isopropylidenedioxycyclohex-2-en-1-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41%的产率得到(3aR,4S,7R,7aS)-7-[(6-chloro-5-nitro-2-propylsulfanylpyrimidin-4-yl)amino]-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/54796

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Triazolopyrimidine derivatives as ADP P2Y12 receptor antagonists
  申请人：Zhang Han-Cheng

  公开号：US20080312257A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention is directed to novel bicyclic triazolopyrimidine compounds of Formula (I) or a form thereof: wherein X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein, and their methods of preparation and use as ADP inhibitors.
• US8148385B2
  申请人：——

  公开号：US8148385B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• [EN] TRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS ADP P2Y12 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2Y12 DE L'ADP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008054796A2

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] The present invention is directed to novel bicyclic triazolopyrimidine compounds of Formula (I) or a form thereof, wherein X₁, X₂, R₁ R₂, R₃ and R₄ are as defined herein, and their methods of preparation and use as ADP inhibitors.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés bicycliques de la triazolopyrimidine représentés par la formule (I) ou l'une de ses formes. Dans cette formule, X₁, X₂, R₁ R₂, R₃ et R₄ sont tels que définis dans la description. L'invention concerne également les procédés d'élaboration correspondants et leur utilisation comme inhibiteur de l'adénosine 5'-diphosphate (ADP).
• WO2008/54796
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——