(3aR,4S,7R,7aS)-7-[(5-amino-6-chloro-2-propylsulfanylpyrimidin-4-yl)amino]-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-ol | 1022927-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3aR,4S,7R,7aS)-7-[(5-amino-6-chloro-2-propylsulfanylpyrimidin-4-yl)amino]-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-ol
• CAS: 1022927-14-5
• 化学式: C₁₆H₂₃ClN₄O₃S
• 分子量: 386.903
• InChiKey: KXUMKWZRNDWTSE-LLHIFLOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,7R,7aS)-7-[(5-amino-6-chloro-2-propylsulfanylpyrimidin-4-yl)amino]-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-ol 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到(3aR,4S,7R,7aS)-7-(7-chloro-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/54796

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,7R,7aS)-7-[(6-chloro-5-nitro-2-propylsulfanylpyrimidin-4-yl)amino]-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-ol 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 (3aR,4S,7R,7aS)-7-[(5-amino-6-chloro-2-propylsulfanylpyrimidin-4-yl)amino]-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/54796

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Triazolopyrimidine derivatives as ADP P2Y12 receptor antagonists
  申请人：Zhang Han-Cheng

  公开号：US20080312257A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention is directed to novel bicyclic triazolopyrimidine compounds of Formula (I) or a form thereof: wherein X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein, and their methods of preparation and use as ADP inhibitors.
• US8148385B2
  申请人：——

  公开号：US8148385B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• WO2008/54796
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——