(1R,3R,4R,5S)-3,4-isopropylenedioxybicyclo[3.1.0]hexane-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3R,4R,5S)-3,4-isopropylenedioxybicyclo[3.1.0]hexane-2-one
• 英文别名: (1R,2S,4R,6R)-8,8-dimethyl-7,9-dioxatricyclo[4.3.0.02,4]nonan-5-one
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: BJLSTGIMEMAWET-ROHCDXGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  替格瑞洛杂质128 在 dirhodium tetraacetate 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 、 sodium chloride 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (1R,3R,4R,5S)-3,4-isopropylenedioxybicyclo[3.1.0]hexane-2-one
  参考文献：
  名称：

  来自糖的重氮化合物和碘鎓碘化物的双环[3.1.0]己烷。非对映控制和合成应用

  摘要：

  CuI和Rh 2（OAc）4催化2-重氮-4,5-异丙基二烯二氧基-3-氧代-6-庚烯酸乙酯的分解，产生非对映选择性相反的分子内环丙烷化产物。相反，各碘鎓叶立德的分解可在没有催化剂的情况下进行，从而得到具有非对映选择性的环丙烷化产物，由于CuI和Rh 2（OAc）4的存在而不能改变，因此表明，在这种特殊情况下，该反应是亲电子加成碘鎓中心至双键。通过制备许多环戊基，环丙基和双环[3.1.0]己基抗病毒碳环核苷的前体，已经证明了这些反应的综合重要性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01002-5

文献信息

• Bicyclo[3.1.0]hexanes from sugar-derived diazo compounds and iodonium ylides. Diastereocontrol and synthetic applications
  作者：John K Gallos、Theocharis V Koftis、Zoe S Massen、Constantinos C Dellios、Ioannis T Mourtzinos、Evdoxia Coutouli-Argyropoulou、Alexandros E Koumbis

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01002-5

  日期：2002.9

  The CuI and Rh2(OAc)4 catalyzed decomposition of ethyl 2-diazo-4,5-isopropylidenedioxy-3-oxo-6-heptenoate results in intramolecular cyclopropanation products with opposite diastereoselectivity. In contrast, decomposition of the respective iodonium ylide can proceed without catalysts to give the cyclopropanation products with diastereoselectivity unchangeable by the presence of CuI and Rh2(OAc)4, revealing

  CuI和Rh 2（OAc）4催化2-重氮-4,5-异丙基二烯二氧基-3-氧代-6-庚烯酸乙酯的分解，产生非对映选择性相反的分子内环丙烷化产物。相反，各碘鎓叶立德的分解可在没有催化剂的情况下进行，从而得到具有非对映选择性的环丙烷化产物，由于CuI和Rh 2（OAc）4的存在而不能改变，因此表明，在这种特殊情况下，该反应是亲电子加成碘鎓中心至双键。通过制备许多环戊基，环丙基和双环[3.1.0]己基抗病毒碳环核苷的前体，已经证明了这些反应的综合重要性。