1-((E)-but-2-en-2-yl)adamantane | 344597-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-((E)-but-2-en-2-yl)adamantane
• 英文别名: (e)-2-(1-Adamantyl)but-2-ene；1-[(E)-but-2-en-2-yl]adamantane
• CAS: 344597-31-5
• 化学式: C₁₄H₂₂
• 分子量: 190.329
• InChiKey: IMBSDVZAEABCOK-XCVCLJGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((E)-but-2-en-2-yl)adamantane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 magnesium 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(1-adamantyl)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  基于1-（（Z）-1,4-dibromobut-2-en-2-yl）金刚烷的杂环

  摘要：

  显示了基于1-（（Z）-1,4-二溴丁-2-烯-2-基）金刚烷的转化构建各种含N，S，O的杂环系统的可能性。合成了含金刚烷基的吡咯啉，吡咯，吡嗪鎓盐，呋喃，噻吩，（二氢）-1,6-苯并二氧杂环丁烷，重氮嗪，恶唑啉，噻唑啉。已经发现，由于反应而形成的二氢衍生物是不稳定的，并且可以容易地被大气中的氧氧化成相应的杂芳族化合物。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-02907-5
• 作为产物：
  描述：

  A-乙基-A-甲基-1-金刚烷甲醇 在 硫酸 、 异丙醇 作用下， 以80 %的产率得到1-((E)-but-2-en-2-yl)adamantane
  参考文献：
  名称：

  2-丙醇和 H2SO4 存在下笼醇的转化

  摘要：

  提出了一种在 2-丙醇和硫酸存在下通过笼型醇转化合成烃的简便方法。可扩展性、良好的产率、易于获得的试剂的使用以及合成的便利性表明了所提出的方法的有用性。这种方法使得获得难以达到的笼状烃（例如2-甲基金刚烷、2-苯基金刚烷和高金刚烷）的高制备产率成为可能。对于某些底物，已经证明了通过在反应条件下改变硫酸浓度来获得相应饱和烃或烯基化产物的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2024.133842

文献信息

• Reaction of adamantane series olefins with N-bromosuccinimide
  作者：M. V. Leonova、M. R. Baimuratov、E. V. Golovin、Yu. N. Klimochkin

  DOI：10.1134/s1070428014020079

  日期：2014.2

  Features of allyl bromination of sterically hindered adamantane series olefins with N-bromosuccinimide were investigated. A series of unsaturated mono- and polybromo adamantane derivatives was synthesized. The configuration of compounds obtained was established using 2D NOESY NMR spectroscopy.
• FEDORENKO, A. V.;DOVGAN, N. L., BECTH. KIEV. POLITEXN. IN-TA, XIM. MASHINOSTR. I TEXNOL., 1983, N 20, 11-+
  作者：FEDORENKO, A. V.、DOVGAN, N. L.

  DOI：——

  日期：——