N-((2,3,6,7-tetramethoxy-phenanthren-9-yl)methyl)piperidine | 1206459-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-((2,3,6,7-tetramethoxy-phenanthren-9-yl)methyl)piperidine
• 英文别名: 1-[(2,3,6,7-tetramethoxyphenanthren-9-yl)methyl]piperidine
• CAS: 1206459-93-9
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₄
• 分子量: 395.499
• InChiKey: MYQNEOVYDFBBGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,7-四甲氧基-9-羧基菲 在 草酰氯 、 triethyloxonium fluoroborate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 N-((2,3,6,7-tetramethoxy-phenanthren-9-yl)methyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  泰洛佛林衍生物作为可能的抗肿瘤剂的设计、合成和体外评价

  摘要：

  天然产物的结构简化和修饰一直是抗肿瘤药物的重要资源。通过在tylophorine的菲环中引入各种氨基甲基和酰胺基团，设计并合成了一系列新的tylophorine衍生物，并评估了它们对MCF-7、A549和HepG-2细胞的抗增殖活性。结果表明，大多数制备的化合物表现出良好的抗肿瘤活性。特别是，一种在侧链具有{乙基[2-(吗啉-4-基)乙基]氨基}甲基的化合物表现出最显着的细胞毒性作用。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202000066

文献信息

• Design, Synthesis and in Vitro Evaluation of Tylophorine Derivatives as Possible Antitumor Agents
  作者：Zhiguo Mang、Shuai Zhang、Jing Bai、Meijuan Li、Hao Li

  DOI：10.1002/cbdv.202000066

  日期：——

  and modification of natural products are always very important resources to antitumor drugs. By introducing various aminomethyl groups and amide groups into the phenanthrene ring of tylophorine, a novel series of tylophorine derivatives have been designed and synthesized, and their antiproliferative activities against MCF‐7, A549 and HepG‐2 cells have been evaluated, too. The results indicated that most

  天然产物的结构简化和修饰一直是抗肿瘤药物的重要资源。通过在tylophorine的菲环中引入各种氨基甲基和酰胺基团，设计并合成了一系列新的tylophorine衍生物，并评估了它们对MCF-7、A549和HepG-2细胞的抗增殖活性。结果表明，大多数制备的化合物表现出良好的抗肿瘤活性。特别是，一种在侧链具有乙基[2-(吗啉-4-基)乙基]氨基}甲基的化合物表现出最显着的细胞毒性作用。