((8-(4-chlorophenyl)diazenyl)-4,5-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-dipyrazolo(1,5-a:30,40-d)pyrimidin-7-amine | 1415354-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ((8-(4-chlorophenyl)diazenyl)-4,5-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-dipyrazolo(1,5-a:30,40-d)pyrimidin-7-amine
• 英文别名: 10-[(4-Chlorophenyl)diazenyl]-2-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-4-methyl-6-phenyl-1,5,6,8,12-pentazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-4,7,9,11-tetraen-11-amine；10-[(4-chlorophenyl)diazenyl]-2-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-4-methyl-6-phenyl-1,5,6,8,12-pentazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-4,7,9,11-tetraen-11-amine
• CAS: 1415354-23-2
• 化学式: C₃₆H₂₉ClN₁₀O
• 分子量: 653.146
• InChiKey: UMYVGMHVKLOMJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 盐酸 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.48h， 生成 ((8-(4-chlorophenyl)diazenyl)-4,5-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-dipyrazolo(1,5-a:30,40-d)pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物的生态合成和DNA结合相互作用研究

  摘要：

  DNA分子是大量抗癌和抗病毒药物的靶标，这些药物与DNA的主要或次要凹槽形成共价和非共价加合物。在目前的研究中，我们合成了一系列新型的吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物。通过元素分析，IR，1 H NMR和质谱数据对新合成的化合物进行了表征。使用电子光谱，粘度测量和热变性研究研究了所选化合物与小牛胸腺DNA（CT-DNA）的相互作用。此外，揭示了化合物IIIa和IVa的分子相互作用通过计算方法。通过分子对接在不同的DNA模型中探索了配体与双螺旋DNA结合的优选方式以及优选的DNA沟。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.027