3-[(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrrol-4-yl]methylene-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrrol-2(3H)one | 381209-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrrol-4-yl]methylene-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrrol-2(3H)one
• 英文别名: 4-{[3-(4-Methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]methylidene}-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one；4-[[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylidene]-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 381209-99-0
• 化学式: C₂₇H₂₂N₄O₂
• 分子量: 434.497
• InChiKey: OEXXNYMYRAPBRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrrol-4-yl]methylene-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrrol-2(3H)one 、 3,5-diamino-4-(p-chlorophenylazo)pyrazole 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.48h， 以85%的产率得到((8-(4-chlorophenyl)diazenyl)-4,5-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-dipyrazolo(1,5-a:30,40-d)pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物的生态合成和DNA结合相互作用研究

  摘要：

  DNA分子是大量抗癌和抗病毒药物的靶标，这些药物与DNA的主要或次要凹槽形成共价和非共价加合物。在目前的研究中，我们合成了一系列新型的吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物。通过元素分析，IR，1 H NMR和质谱数据对新合成的化合物进行了表征。使用电子光谱，粘度测量和热变性研究研究了所选化合物与小牛胸腺DNA（CT-DNA）的相互作用。此外，揭示了化合物IIIa和IVa的分子相互作用通过计算方法。通过分子对接在不同的DNA模型中探索了配体与双螺旋DNA结合的优选方式以及优选的DNA沟。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.027
• 作为产物：
  描述：

  依达拉奉 、 3-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 在 sodium acetate 作用下， 反应 1.2h， 以82%的产率得到3-[(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrrol-4-yl]methylene-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrrol-2(3H)one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物的生态合成和DNA结合相互作用研究

  摘要：

  DNA分子是大量抗癌和抗病毒药物的靶标，这些药物与DNA的主要或次要凹槽形成共价和非共价加合物。在目前的研究中，我们合成了一系列新型的吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物。通过元素分析，IR，1 H NMR和质谱数据对新合成的化合物进行了表征。使用电子光谱，粘度测量和热变性研究研究了所选化合物与小牛胸腺DNA（CT-DNA）的相互作用。此外，揭示了化合物IIIa和IVa的分子相互作用通过计算方法。通过分子对接在不同的DNA模型中探索了配体与双螺旋DNA结合的优选方式以及优选的DNA沟。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.027

文献信息

• An ecofriendly synthesis and DNA binding interaction study of some pyrazolo [1,5-a]pyrimidines derivatives
  作者：Santosh S. Chobe、Bhaskar S. Dawane、Khaled M. Tumbi、Prajwal P. Nandekar、Abhay T. Sangamwar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.10.027

  日期：2012.12

  groove of DNA. In present study we synthesized series of novel Pyrazolo [1,5-a]pyrimidine derivatives. The newly synthesized compounds were characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR, and mass spectral data. The selected compounds were studied for interaction with Calf thymus DNA (CT-DNA) using electronic spectra, viscosity measurement and thermal denaturation studies. Further, molecular interactions

  DNA分子是大量抗癌和抗病毒药物的靶标，这些药物与DNA的主要或次要凹槽形成共价和非共价加合物。在目前的研究中，我们合成了一系列新型的吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物。通过元素分析，IR，1 H NMR和质谱数据对新合成的化合物进行了表征。使用电子光谱，粘度测量和热变性研究研究了所选化合物与小牛胸腺DNA（CT-DNA）的相互作用。此外，揭示了化合物IIIa和IVa的分子相互作用通过计算方法。通过分子对接在不同的DNA模型中探索了配体与双螺旋DNA结合的优选方式以及优选的DNA沟。