1-methyl-1-silabicyclo<2.2.1>heptane | 61192-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-methyl-1-silabicyclo<2.2.1>heptane
• 英文别名: 1-Methyl-1-silabicyclo[2.2.1]heptane；1-methyl-1-silabicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 61192-29-8
• 化学式: C₇H₁₄Si
• 分子量: 126.274
• InChiKey: FCJOZDVYBJSSEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1-silabicyclo<2.2.1>heptane 在 air 、 二苯基二硒醚 、 chloroamine-T 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-methyl-1-silabicyclo<2.2.1>hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Photochemical [1,3-C] migration of a bridgehead silanorbornene

  摘要：

  1-甲基-1-硅双环[2.2.1]庚-2-烯在醇中的直接光解（214 nm）导致[1,3-C7]迁移产生3-烷氧基-3-甲基-3-硅双环[ 4.1.0]庚烷。

  DOI：

  10.1039/c39950000133
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-1-silabicyclo<2.2.1>heptane 、 甲基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-methyl-1-silabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Molecular structure of 1-methyl-1-silabicyclo[2.2.1]heptane by gas-phase electron diffraction. Structural support for the trigonal bipyramidal transition state in SN2-silicon reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00440a003

文献信息

• Photochemical [1,3-C] migration of a bridgehead silanorbornene
  作者：Mark G. Steinmetz、Qing Chen

  DOI：10.1039/c39950000133

  日期：——

  Direct photolysis (214 nm) of 1-methyl-1-silabicyclo[2.2.1]hept-2-ene in alcohols results in [1,3-C7] migration to produce 3-alkoxy-3-methyl-3-silabicyclo[4.1.0]heptanes.

  1-甲基-1-硅双环[2.2.1]庚-2-烯在醇中的直接光解（214 nm）导致[1,3-C7]迁移产生3-烷氧基-3-甲基-3-硅双环[ 4.1.0]庚烷。
• The exploratory far-UV photochemistry of 1-methyl-1-silabicyclo[2.2.1]hept-2-ene and 2-trimethylsilylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
  作者：Mark G. Steinmetz、Qing Chen、Yan Zheng

  DOI：10.1016/0022-328x(95)06087-d

  日期：1996.6

  1-Methyl-1-silabicyclo[2.2.1]hept-2-ene was synthesized in 27% yield by chloramine-T oxidation of mixture of C-2/C-3 phenylselenide derivatives of 1-methyl-1-silabicyclo[2.2.1]heptane. The phenylselenides in turn were produced in 8% yield by GifIII oxidation of 1-methyl-1-silabicyclo[2.2.1]heptane. The 214 nm photolysis of the rigid 1-silanorbornene in MeOH or (CH3)3COH resulted in [1,3-C] migration

  通过氯胺-T氧化1-甲基-1-甲硅烷基[2.2]的C-2 / C-3苯基硒化物衍生物的混合物，以27％的收率合成了1-甲基-1-甲硅烷基环[2.2.1]庚-2-烯。 .1]庚烷。苯硒化物通过1-甲基-1-硅双环[2.2.1]庚烷的Gif III氧化依次以8％的产率生产。刚性1-silanorbornebornene在MeOH或（CH 3）3 COH中的214 nm光解导致[1,3-C]迁移，从而提供带有量子点的3-烷氧基-3-甲基-3-硅双环[4.1.0]庚烷产率为0.053（甲氧基衍生物）和0.062（叔丁氧基衍生物）。对于甲醇，光子化的效率估计为f <0.01，对于叔酸则可以忽略不计丁醇。在戊烷和（CH 3）3 COH中2-三甲基甲硅烷基双环[2.2.1]庚-2-烯的214 nm辐照下，也观察到[1,3-C]光重排，但是主要的光过程似乎是可逆的[1， 2-Si]迁移得到卡宾中间体，将其
• Molecular structure of 1-methyl-1-silabicyclo[2.2.1]heptane by gas-phase electron diffraction. Structural support for the trigonal bipyramidal transition state in SN2-silicon reactions
  作者：Richard L. Hilderbrandt、G. David Homer、Philip Boudjouk

  DOI：10.1021/ja00440a003

  日期：1976.11