1-chloro-1-silabicyclo<2.2.1>heptane | 18135-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-chloro-1-silabicyclo<2.2.1>heptane
• 英文别名: 1-Chloro-1-silabicyclo[2.2.1]heptane；1-chloro-1-silabicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 18135-81-4
• 化学式: C₆H₁₁ClSi
• 分子量: 146.692
• InChiKey: GKZUVFJXUAVLHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  54 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1-silabicyclo<2.2.1>heptane 在 吡啶 、 air 、 chloroamine-T 、 铁粉 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 1-methyl-1-silabicyclo<2.2.1>hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-1-硅双环[2.2.1]庚-2-烯和2-三甲基甲硅烷基双环[2.2.1]庚-2-烯的探索性远紫外光化学

  摘要：

  通过氯胺-T氧化1-甲基-1-甲硅烷基[2.2]的C-2 / C-3苯基硒化物衍生物的混合物，以27％的收率合成了1-甲基-1-甲硅烷基环[2.2.1]庚-2-烯。 .1]庚烷。苯硒化物通过1-甲基-1-硅双环[2.2.1]庚烷的Gif III氧化依次以8％的产率生产。刚性1-silanorbornebornene在MeOH或（CH 3）3 COH中的214 nm光解导致[1,3-C]迁移，从而提供带有量子点的3-烷氧基-3-甲基-3-硅双环[4.1.0]庚烷产率为0.053（甲氧基衍生物）和0.062（叔丁氧基衍生物）。对于甲醇，光子化的效率估计为f <0.01，对于叔酸则可以忽略不计丁醇。在戊烷和（CH 3）3 COH中2-三甲基甲硅烷基双环[2.2.1]庚-2-烯的214 nm辐照下，也观察到[1,3-C]光重排，但是主要的光过程似乎是可逆的[1， 2-Si]迁移得到卡宾中间体，将其

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)06087-d
• 作为产物：
  描述：

  1,5-dichloro-3-(trichlorosilylmethyl)pentane 在 magnesium 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以56%的产率得到1-chloro-1-silabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-1-硅双环[2.2.1]庚-2-烯和2-三甲基甲硅烷基双环[2.2.1]庚-2-烯的探索性远紫外光化学

  摘要：

  通过氯胺-T氧化1-甲基-1-甲硅烷基[2.2]的C-2 / C-3苯基硒化物衍生物的混合物，以27％的收率合成了1-甲基-1-甲硅烷基环[2.2.1]庚-2-烯。 .1]庚烷。苯硒化物通过1-甲基-1-硅双环[2.2.1]庚烷的Gif III氧化依次以8％的产率生产。刚性1-silanorbornebornene在MeOH或（CH 3）3 COH中的214 nm光解导致[1,3-C]迁移，从而提供带有量子点的3-烷氧基-3-甲基-3-硅双环[4.1.0]庚烷产率为0.053（甲氧基衍生物）和0.062（叔丁氧基衍生物）。对于甲醇，光子化的效率估计为f <0.01，对于叔酸则可以忽略不计丁醇。在戊烷和（CH 3）3 COH中2-三甲基甲硅烷基双环[2.2.1]庚-2-烯的214 nm辐照下，也观察到[1,3-C]光重排，但是主要的光过程似乎是可逆的[1， 2-Si]迁移得到卡宾中间体，将其

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)06087-d

文献信息

• Reactivity studies of bridgehead organosilicon compounds with nucleophilic reagents
  作者：G. D. Homer、L. H. Sommer

  DOI：10.1021/ja00804a026

  日期：1973.11
• Radziszewski, Juliusz G.; Kaszynski, Piotr; Littmann, Dieter, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 18, p. 8401 - 8408
  作者：Radziszewski, Juliusz G.、Kaszynski, Piotr、Littmann, Dieter、Balaji、Hess Jr.、Michl, Josef

  DOI：——

  日期：——
• STEREOCHEMISTRY OF SUBSTITUTION AT A SILICON ATOM. BRIDGEHEAD ORGANOSILICON COMPOUNDS¹
  作者：Leo H. Sommer、O. Francis Bennett

  DOI：10.1021/ja01561a073

  日期：1957.2
• Molecular structure of 1-methyl-1-silabicyclo[2.2.1]heptane by gas-phase electron diffraction. Structural support for the trigonal bipyramidal transition state in SN2-silicon reactions
  作者：Richard L. Hilderbrandt、G. David Homer、Philip Boudjouk

  DOI：10.1021/ja00440a003

  日期：1976.11
• Unsaturated bridgehead silicon intermediates. Dipolar character of unsaturated siliconnitrogen bonds in such intermediates
  作者：Maher Elseikh、Leo H. Sommer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82410-9

  日期：1980.3