(2E,4E,7R,8R,9R,10R,13S,14E,17R,19R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-13,19-dimethoxy-20-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8,10,14,17-tetramethyl-7-(methylsulfanylmethoxy)icosa-2,4,14-trienoic acid | 1349054-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E,7R,8R,9R,10R,13S,14E,17R,19R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-13,19-dimethoxy-20-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8,10,14,17-tetramethyl-7-(methylsulfanylmethoxy)icosa-2,4,14-trienoic acid
• CAS: 1349054-24-5
• 化学式: C₄₂H₇₂O₈SSi
• 分子量: 765.18
• InChiKey: SEHIDCODBKIGSM-WJNYNEGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.34
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟甲磺酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 barium(II) hydroxide 、 lithium hydroxide 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 50.33h， 生成 、 (2E,4E,7R,8R,9R,10R,13S,14E,17R,19R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-13,19-dimethoxy-20-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8,10,14,17-tetramethyl-7-(methylsulfanylmethoxy)icosa-2,4,14-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C1–C20 and C15–C27 Segments of Aplyronine A

  摘要：

  The synthesis of C1-C20 and C15-C27 segments of Aplyronine A is described. Oxidative cleavage of cyclic vinyl sulfones has been used to prepare key fragments of Aplyronine A. Key precursors are united by Horner-Wadsworth-Emmons and Julia-Kociensky olefination for the respective elaboration of the C1-C20 and C15-C27 segments.

  DOI：

  10.1021/ol2024746

文献信息

• Synthesis of the C1–C20 and C15–C27 Segments of Aplyronine A
  作者：Wan Pyo Hong、Mohammad N. Noshi、Ahmad El-Awa、Philip L. Fuchs

  DOI：10.1021/ol2024746

  日期：2011.12.16

  The synthesis of C1-C20 and C15-C27 segments of Aplyronine A is described. Oxidative cleavage of cyclic vinyl sulfones has been used to prepare key fragments of Aplyronine A. Key precursors are united by Horner-Wadsworth-Emmons and Julia-Kociensky olefination for the respective elaboration of the C1-C20 and C15-C27 segments.