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(dl)-2-methoxyheptahelicene
(dl)-2-methoxyheptahelicene | 98481-07-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(dl)-2-methoxyheptahelicene
英文别名
2-methoxy[7]helicene;6-Methoxyheptacyclo[16.12.0.02,15.03,12.04,9.021,30.024,29]triaconta-1(18),2(15),3(12),4(9),5,7,10,13,16,19,21(30),22,24,26,28-pentadecaene
CAS
98481-07-3
化学式
C
31
H
20
O
mdl
——
分子量
408.499
InChiKey
ZCQOUOSRLYEQKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.7
重原子数:
32
可旋转键数:
1
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.03
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-hydroxy-heptahelicene
104449-56-1
C
30
H
18
O
394.472
反应信息
作为反应物:
描述:
(dl)-2-methoxyheptahelicene
在
4-二甲氨基吡啶
、
1,3-双(二苯基膦)丙烷
、 palladium diacetate 、
乙硫醇钠
作用下, 以
二氯甲烷
、
二甲基亚砜
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 14.0h, 生成
methyl [7]helicene-2-carboxylate
参考文献:
名称:
外消旋和光学纯的 Heptahelicene-2-羧酸:其合成和自组装成纳米线状聚集体
摘要:
Heptahelicene-2-羧酸是由适当官能化的萘结构单元有效合成的。甲氧基取代的 1,1'-乙炔-1,2-二基双(2-but-3-yn-1-ylnaphthalene)在 CpCo(CO)(2)/PPh(3) 存在下环化为 2-甲氧基-7,8,11,12-四氢庚烷,其被转化为庚烷-2-基三氟甲磺酸酯。该反应性中间体经过 Pd(OAc)(2)/dppp 催化的甲氧基羰基化反应,在水解后提供七烯-2-羧酸。通过手性柱上的半制备型 HPLC 将外消旋体拆分为对映异构体。(+)-(P)-heptahelicene-2-羧酸的螺旋度是通过将其 CD 光谱与已知的 (+)-(P)-heptahelicene 相关联来指定的。
DOI:
10.1002/ejoc.201001110
作为产物:
描述:
11-Fluoro-9-[(E)-2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-dibenzo[c,g]phenanthrene
以7%的产率得到
参考文献:
名称:
GORSANE, M.;MARTIN, R. H., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1985, 94, N 3, 205-214
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
An Alternative Procedure for the Synthesis of [5]- and [7]Carbohelicenes
作者:
Riadh El Abed、Béchir Ben Hassine、Jean-Pierre Genêt、Mohamed Gorsane、Angela Marinetti
DOI:
10.1002/ejoc.200300470
日期:
2004.4
2-Bromo[
5
]helicene derivatives and substituted [
7
]helicenes have been prepared through a synthetic sequence relying on Heck-type and photocyclodehydrogenation reactions. This
procedure
provides a new, versatile and efficient approach to helicene derivatives. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
2-
溴
[5]螺旋烯衍
生物
和取代的[7]螺旋烯已通过依赖于Heck型和光环脱氢反应的合成序列制备。该程序为螺旋烯衍
生物
提供了一种新的、通用的和有效的方法。(© Wiley-
VC
H Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
Corsane, M.; Defay, N.; Martin, R. H., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 3, p. 215 - 232
作者:
Corsane, M.、Defay, N.、Martin, R. H.
DOI:
——
日期:
——
Ben Hassine, B.; Gorsane, M.; Pecher, J., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 8, p. 597 - 604
作者:
Ben Hassine, B.、Gorsane, M.、Pecher, J.、Martin, R.H.
DOI:
——
日期:
——
BEN, HASSINE, B.;GORSANE, M.;PECHER, J.;MARTIN, R. H., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1985, 94, N 8, 597-603
作者:
BEN, HASSINE, B.、GORSANE, M.、PECHER, J.、MARTIN, R. H.
DOI:
——
日期:
——
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