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7-((1,4-dioxan-2-yl)methoxy)-2,7-dimethylocta-3,5-diyn-2-ol | 1226994-12-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-((1,4-dioxan-2-yl)methoxy)-2,7-dimethylocta-3,5-diyn-2-ol
英文别名
——
7-((1,4-dioxan-2-yl)methoxy)-2,7-dimethylocta-3,5-diyn-2-ol化学式
CAS
1226994-12-2
化学式
C15H22O4
mdl
——
分子量
266.337
InChiKey
XIDHUJLGBLRFKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.97
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    47.92
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-((1,4-dioxan-2-yl)methoxy)-2,7-dimethylocta-3,5-diyn-2-ol 在 potassium hydroxide 作用下, 以90.1%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    1,4-二恶烷炔衍生物的合成及部分化学转化
    摘要:
    在三氟化硼醚化物的存在下,通过炔属醇的缩水甘油醚与乙烯溴醇的相互作用,已经显示出以高收率合成1,4-二恶烷的炔属衍生物的可能性。然后在无水乙醚中在金属钠存在下,进行相应的溴代醇的脱氢溴化反应。1,4-二恶烷的乙炔衍生物进入氢化硅烷化,氨甲基化和二烯缩合反应,形成新的1,4-二恶烷衍生物。
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0406-4
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-甲基丁-3-炔-2-醇2-(3,3-dimethyl-2-oxapent-4-ynyl)-1,4-dioxane盐酸羟胺乙胺copper(l) chloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以73.8%的产率得到7-((1,4-dioxan-2-yl)methoxy)-2,7-dimethylocta-3,5-diyn-2-ol
    参考文献:
    名称:
    1,4-二恶烷炔衍生物的合成及部分化学转化
    摘要:
    在三氟化硼醚化物的存在下,通过炔属醇的缩水甘油醚与乙烯溴醇的相互作用,已经显示出以高收率合成1,4-二恶烷的炔属衍生物的可能性。然后在无水乙醚中在金属钠存在下,进行相应的溴代醇的脱氢溴化反应。1,4-二恶烷的乙炔衍生物进入氢化硅烷化,氨甲基化和二烯缩合反应,形成新的1,4-二恶烷衍生物。
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0406-4
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