n-Dodekandisaeure-n-hexylamid-methylester | 106352-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: n-Dodekandisaeure-n-hexylamid-methylester
• CAS: 106352-16-3
• 化学式: C₁₉H₃₇NO₃
• 分子量: 327.508
• InChiKey: PNYLNWYSTQLNBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 n-Dodekandisaeure-n-hexylamid-methylester 生成 十二烷二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  叶绿素光敏化不饱和酯形成的单氢过氧化物中氢过氧化物基团的位置

  摘要：

  从油酸甲酯，亚油酸甲酯，亚油酸甲酯和花生四烯酸乙酯的叶绿素光敏氧化分离出单氢过氧化物。通过两种分析由催化氢化形成的饱和羟基酯的方法确定氢过氧化物取代基的位置。降解产物的气液色谱分析和相应的酮酸酯的质谱分析均证明氢过氧化物基团位于最初形成双键一部分的每个碳原子上。

  DOI：

  10.1039/j39660001897
• 作为产物：
  描述：

  12-羟基硬脂酸甲酯 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 n-Dodekandisaeure-n-hexylamid-methylester
  参考文献：
  名称：

  叶绿素光敏化不饱和酯形成的单氢过氧化物中氢过氧化物基团的位置

  摘要：

  从油酸甲酯，亚油酸甲酯，亚油酸甲酯和花生四烯酸乙酯的叶绿素光敏氧化分离出单氢过氧化物。通过两种分析由催化氢化形成的饱和羟基酯的方法确定氢过氧化物取代基的位置。降解产物的气液色谱分析和相应的酮酸酯的质谱分析均证明氢过氧化物基团位于最初形成双键一部分的每个碳原子上。

  DOI：

  10.1039/j39660001897

文献信息

• PROCESS FOR THE CO-PRODUCTION OF LONG CHAIN AMINO ACIDS AND DIBASIC ACIDS
  申请人：XIRUI TECHNOLOGY (BEIJING) CO., LTD

  公开号：US20190016668A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  There is disclosed a process for the co-production of long chain ω-amino acid and long chain dibasic acid, comprising: (1) reacting long chain ketoacid derivative with hydroxylamine or subjecting ketoacid derivative to an ammoximation to yield oxime derivative; (2) subjecting oxime derivative to Beckmann rearrangement to yield a mixture of mixed amide derivatives; (3) hydrolyzing the mixed amide derivatives to produce long chain ω-amino acid and long chain dibasic acid.

  本发明公开了一种共同生产长链ω-氨基酸和长链二元酸的方法，包括：（1）将长链酮酸衍生物与羟胺反应或将酮酸衍生物暴露于氨氧化反应以产生肟衍生物；（2）将肟衍生物暴露于贝克曼重排反应以产生混合酰胺衍生物混合物；（3）水解混合酰胺衍生物以产生长链ω-氨基酸和长链二元酸。