4-Methoxy-(2-nitro-phenyl)-benzylsulfid | 22057-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-(2-nitro-phenyl)-benzylsulfid
• 英文别名: 2-Nitro-4-methoxy-1-benzylmercapto-benzol；1-Benzylsulfanyl-4-methoxy-2-nitrobenzene
• CAS: 22057-42-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃S
• 分子量: 275.328
• InChiKey: FSIZDNVWIBZCKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-(2-nitro-phenyl)-benzylsulfid 在 ammonium hydroxide 、 水 、 氯 、 铁粉 、 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-氨基-4-甲氧基-苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HCV NS5B polymerase: Synthesis and structure–activity relationships of N-1-benzyl and N-1-[3-methylbutyl]-4-hydroxy-1,8-naphthyridon-3-yl benzothiadiazine analogs containing substituents on the aromatic ring

  摘要：

  A series of non-nucleoside HCV NS5B polymerase inhibitors based on the N-1-benzyl or N-1-[3-methylbutyl]-4-hydroxy-1,8-naphthyridon-3-yl benzothiadiazine core substituted in the D-ring aromatic moiety have been prepared and evaluated. Aromatic substituents extending from position 7 of the D-ring exhibited excellent potency against both genotypes 1a and 1b. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.022
• 作为产物：
  描述：

  苄硫醇 、 4-氯-3-硝基苯甲醚 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-Methoxy-(2-nitro-phenyl)-benzylsulfid
  参考文献：
  名称：

  某些芳族硫衍生物的核磁共振谱

  摘要：

  已经测量了一系列的4-取代的-2-硝基苯基丙酮基硫化物，乙基的硫化物，苄基的硫化物和乙基的二硫化物，以及一些4-的取代的2-硝基苯的甲基苯磺酸盐的核磁共振光谱。甲基和亚甲基质子的频率得到具有哈米特一个良好的相关性σ的常数（- [R > 0·990）。对于–CH 2 –，– S–和–O–分别获得了0·67±0·07、0·60±0·09和0·69±0·16的传输因子。关于先前记录的值讨论了这些值。

  DOI：

  10.1039/j29680001315

文献信息

• Antihypertensive Agents. I. Non-diuretic 2H-1,2,4-Benzothiadiazine 1,1-Dioxides
  作者：John G. Topliss、Margaret H. Sherlock、Hans Reimann、Leroy M. Konzelman、Elizabeth P. Shapiro、Berit W. Pettersen、Helen Schneider、Nathan Sperber

  DOI：10.1021/jm00338a008

  日期：1963.3