tert-butyl 4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(2-aminoethylamino)-3-methylbutanoyl]amino]-5-(carbamoylamino)pentanoyl]amino]benzoate | 1037794-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(2-aminoethylamino)-3-methylbutanoyl]amino]-5-(carbamoylamino)pentanoyl]amino]benzoate
• CAS: 1037794-89-0
• 化学式: C₂₄H₄₀N₆O₅
• 分子量: 492.619
• InChiKey: IYCHTORMPZLFQN-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(2-aminoethylamino)-3-methylbutanoyl]amino]-5-(carbamoylamino)pentanoyl]amino]benzoate 、 4-马来酰亚胺基丁酸-N-琥珀酰亚胺酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 C₃₂H₄₇N₇O₈
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL LINKERS AND CLEAVABLE SUBSTRATES AND CONJUGATES THEREOF

  摘要：

  本公开提供了药物-配体共轭物和药物可切割底物共轭物，它们是有效的细胞毒素。该公开还涉及含有药物-配体共轭物的组合物，以及使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US20100145036A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯甲酸叔丁酯 在 copper dichloride 哌啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(2-aminoethylamino)-3-methylbutanoyl]amino]-5-(carbamoylamino)pentanoyl]amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103693

  摘要：

  公开号：