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1,1,1,3,3-Pentafluorpropan-2-ol | 1814-89-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,1,3,3-Pentafluorpropan-2-ol
英文别名
1,1,1,3,3-Pentafluoropropan-2-ol
1,1,1,3,3-Pentafluorpropan-2-ol化学式
CAS
1814-89-7
化学式
C3H3F5O
mdl
——
分子量
150.048
InChiKey
VXUKYFZHHFQCTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1,3,3-Pentafluorpropan-2-ol苯酚硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以14.9 g的产率得到2,6-bis(1,1,3,3,3-pentafluoroprop-2-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    一种麻醉类化合物及其制备方法和用途
    摘要:
    本发明涉及一种麻醉类化合物及其在临床上的用途,本发明所述麻醉类化合物具有下式(I)所示的结构。本发明还包括式(I)所示的化合物或水合物、溶剂化物、共晶体、药学上可接受的盐、其制备方法。该类化合物的药物组合物在医药上的用途,特别是用于镇静麻醉。(I)。
    公开号:
    CN107556167A
  • 作为产物:
    描述:
    2, 3-epoxy-1,1,1,3-tetrafluoropropane 在 pyridine hydrofluoride 作用下, 反应 43.0h, 生成 1,1,1,3,3-Pentafluorpropan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    WO2020188274A5
    摘要:
    公开号:
    WO2020188274A5
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文献信息

  • WO2020188274A5
    申请人:——
    公开号:WO2020188274A5
    公开(公告)日:2023-02-06
  • 一种麻醉类化合物及其制备方法和用途
    申请人:陕西合成药业股份有限公司
    公开号:CN107556167A
    公开(公告)日:2018-01-09
    本发明涉及一种麻醉类化合物及其在临床上的用途,本发明所述麻醉类化合物具有下式(I)所示的结构。本发明还包括式(I)所示的化合物或水合物、溶剂化物、共晶体、药学上可接受的盐、其制备方法。该类化合物的药物组合物在医药上的用途,特别是用于镇静麻醉。(I)。
  • TW2022/12308
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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