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2, 3-epoxy-1,1,1,3-tetrafluoropropane | 7125-87-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2, 3-epoxy-1,1,1,3-tetrafluoropropane
英文别名
2-Fluoro-3-(trifluoromethyl)oxirane;2-fluoro-3-(trifluoromethyl)oxirane
2, 3-epoxy-1,1,1,3-tetrafluoropropane化学式
CAS
7125-87-3
化学式
C3H2F4O
mdl
——
分子量
130.042
InChiKey
ULFHADFFJVZYKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2, 3-epoxy-1,1,1,3-tetrafluoropropane 在 pyridine hydrofluoride 作用下, 反应 43.0h, 生成 1,1,1,3,3-Pentafluorpropan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    WO2020188274A5
    摘要:
    公开号:
    WO2020188274A5
  • 作为产物:
    描述:
    反式-1,1,1,3-四氟丙烯sodium hypochlorite四正丁基溴化膦 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 以37%的产率得到2, 3-epoxy-1,1,1,3-tetrafluoropropane
    参考文献:
    名称:
    [EN] USES OF FLUORINATED EPOXIDES AND NOVEL MIXTURES THEREOF
    [FR] UTILISATIONS D'ÉPOXYDES FLUORÉS ET DE NOUVEAUX MÉLANGES DE CEUX-CI
    摘要:
    本申请涉及包含一种或多种部分氟化环氧化合物和/或一种或多种全氟化环氧化合物的组合物,这些组合物可能在制冷剂、空调、传热介质、高温热泵、有机朗肯循环、灭火/抑制火灾、推进剂、泡沫吹制、溶剂、介电体和/或清洁液等应用中有用。
    公开号:
    WO2018165623A1
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文献信息

  • NOVEL FLUORINATED UNSATURATED CYCLIC CARBONATE AND PROCESS FOR PRODUCING SAME
    申请人:DAIKIN INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US20180346437A1
    公开(公告)日:2018-12-06
    An unsaturated cyclic carbonate containing a fluorinated alkyl group represented by the following formula: wherein Rf is a C1-C8 fluorinated alkyl group.
    一种含有氟化烷基基团的不饱和环状碳酸酯,其化学式如下所示:其中Rf为C1-C8的氟化烷基基团。
  • 立体選択的な二置換ハロゲン化エポキシドの製造方法
    申请人:セントラル硝子株式会社
    公开号:JP2018131437A
    公开(公告)日:2018-08-23
    【課題】工業的に実施可能な条件で立体選択的に二置換ハロゲン化エポキシドを製造する方法の提供。【解決手段】一般式[式中、Rfはフッ素原子をひとつ以上有する炭素数1〜10の直鎖状又は炭素数3〜10の分岐鎖状のフルオロアルキル基;X1はハロゲン原子を表す]で表される二置換ハロゲノオレフィンに、次亜ハロゲン酸又はその塩を反応させることにより、一般式[式中、Rf及びX1は前記Rf及びX1と同じ;*は不斉炭素を表す]で表される二置換ハロゲン化エポキシドを製造する。【選択図】なし
    【问题】提供一种在工业上可行的条件下制造立体选择性二取代卤代环氧化物的方法。 【解决方案】将二取代卤代烯烃(通式中,Rf表示具有一个或多个氟原子的直链烷基,其碳数为1-10,或者是分支链烷基,其碳数为3-10;X1表示卤原子)与亚卤酸或其盐反应,从而制备二取代卤代环氧化物(通式中,Rf和X1与上述相同;*表示手性碳)。 【选择图】无。
  • Chemistry of new polyfluorinated oxiranyl anions and epoxy silanes
    作者:Viacheslav Petrov
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2023.110208
    日期:2023.11
    retention of configuration of the epoxide ring and giving access to pure E- or Z-isomers of the corresponding epoxy silanes. Using this protocol, the corresponding epoxy silanes were also prepared from the epoxides of E-3,3,3,1-tetrafluoropropene-1 and 3,3,3-trifluoropropene-1. The new silanes were demonstrated to be convenient reagents for the transfer of a fluorinated epoxy moiety to carbonyl compounds
    部分氟化环氧化物与强受阻碱在亲电子试剂存在下发生反应,导致环氧环官能化。例如,六氟异丁烯环氧化物与LDA和三甲基或三乙基氯硅烷在低温下反应导致形成相应的环氧硅烷。对于 1,1,1,3,3,3-六氟丁烯-2 的 E-和 Z-环氧化物,可以使用 i-PrMgCl 成功进行去质子化步骤。LiCl(涡轮格氏试剂)以及与氯硅烷的反应可以在环境温度下进行,这显着简化了合成方案。发现该过程是立体定向的,完全保留环氧化物环的构型,并获得相应环氧硅烷的纯E-或Z-异构体。使用该方案,还从E- 3,3,3,1-四氟丙烯-1和3,3,3-三氟丙烯-1的环氧化物制备了相应的环氧硅烷。 新的硅烷被证明是在氟阴离子催化下将氟化环氧部分转移到羰基化合物的方便试剂。该过程被证明可以完全保留环氧环的几何形状。
  • 1,3,3,3-Tetrafluoropropylene Oxide
    作者:E. T. McBee、O. R. Pierce、H. W. Kilbourne
    DOI:10.1021/ja01112a517
    日期:1953.8
  • TW2022/12308
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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