cis-3-Acetyl-6-(o-hydroxybenzoyl)-1,5,8-trihydroxytetralin | 90623-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-3-Acetyl-6-(o-hydroxybenzoyl)-1,5,8-trihydroxytetralin
• CAS: 90623-93-1
• 化学式: C₁₉H₁₈O₆
• 分子量: 342.348
• InChiKey: ZZNRDWRYWJGUFB-MEBBXXQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  115.06
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-Acetyl-6-(o-hydroxybenzoyl)-1,5,8-trihydroxytetralin 在 对甲苯磺酸 potassium tert-butylate 、 氧气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 9-Acetyl-9,10-dihydro-6,7,11-trihydroxy-12-oxoxantho<2,3-g>naphthalene 6,7-Acetonide
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific synthesis of redox inactive ring C modified aglycones related to anthracyclines. Application of photo-Fries rearrangement and novel nucleophile-catalyzed rearrangements leading to the xantho[2,3-g]tetralin and xantho[2,3-f]tetralin systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00190a002
• 作为产物：
  描述：

  Ethylene Glycol Ketal of cis-3-Acetyl-6-(o-methoxybenzoyl)-1,5,8-trihydroxytetralin 1,8-Acetonide 在 盐酸 、 sodium p-thiocresolate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 cis-3-Acetyl-6-(o-hydroxybenzoyl)-1,5,8-trihydroxytetralin
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific synthesis of redox inactive ring C modified aglycones related to anthracyclines. Application of photo-Fries rearrangement and novel nucleophile-catalyzed rearrangements leading to the xantho[2,3-g]tetralin and xantho[2,3-f]tetralin systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00190a002