9-Acetyl-9,10-dihydro-6,7,11-trihydroxy-12-oxoxantho<2,3-g>naphthalene 6,7-Acetonide | 90623-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-Acetyl-9,10-dihydro-6,7,11-trihydroxy-12-oxoxantho<2,3-g>naphthalene 6,7-Acetonide
• CAS: 90623-98-6
• 化学式: C₂₂H₁₈O₆
• 分子量: 378.381
• InChiKey: FXHQXXJSQHMOGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  85.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethylene Glycol Ketal of cis-3-Acetyl-6-(o-methoxybenzoyl)-1,5,8-trihydroxytetralin 1,8-Acetonide 在 对甲苯磺酸 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium p-thiocresolate 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 9-Acetyl-9,10-dihydro-6,7,11-trihydroxy-12-oxoxantho<2,3-g>naphthalene 6,7-Acetonide
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific synthesis of redox inactive ring C modified aglycones related to anthracyclines. Application of photo-Fries rearrangement and novel nucleophile-catalyzed rearrangements leading to the xantho[2,3-g]tetralin and xantho[2,3-f]tetralin systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00190a002

文献信息

• Regiospecific synthesis of redox inactive ring C modified aglycones related to anthracyclines. Application of photo-Fries rearrangement and novel nucleophile-catalyzed rearrangements leading to the xantho[2,3-g]tetralin and xantho[2,3-f]tetralin systems
  作者：J. William Lown、Sham M. Sondhi

  DOI：10.1021/jo00190a002

  日期：1984.8