4-methoxy-10-phenyl-8,9-dihydropyrido[1,2-a]indol-6(7H)-one | 1609243-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-10-phenyl-8,9-dihydropyrido[1,2-a]indol-6(7H)-one
• CAS: 1609243-94-8
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: IYBRWTYPWWLAGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  magnesium,ethynylbenzene,bromide 在 cerium(III) chloride 、 2-甲基-2-硝基丙烷 、 叠氮基三甲基硅烷 、 [Rh₂(a,a,a’,a’-tetramethyl-1,3-benzenedipropionic acid)₂] 、 四丁基氯化铵 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-methoxy-10-phenyl-8,9-dihydropyrido[1,2-a]indol-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  羧酸二铱（II）催化由苯乙烯基叠氮化物形成1,2,3-三取代的吲哚

  摘要：

  已发现羧酸二（II）-羧酸酯络合物可促进三取代的苯乙烯叠氮化物中的酰基选择性迁移，形成1,2,3-三取代的吲哚。从环丁酮和2-碘苯胺可分三步轻松获得苯乙烯叠氮化物。

  DOI：

  10.1002/anie.201308611