2-benzyl-4-((2-bromophenoxy)methyl)thiophene | 1443360-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-benzyl-4-((2-bromophenoxy)methyl)thiophene
• 英文别名: 2-Benzyl-4-[(2-bromophenoxy)methyl]thiophene；2-benzyl-4-[(2-bromophenoxy)methyl]thiophene
• CAS: 1443360-52-8
• 化学式: C₁₈H₁₅BrOS
• 分子量: 359.286
• InChiKey: QPDNNBBKNJMIKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-4-((2-bromophenoxy)methyl)thiophene 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到2-benzyl-4H-thieno[3,2-c]chromene
  参考文献：
  名称：

  硫代苯胺从森田-贝利斯-希尔曼醋酸酯中取代噻吩的硫环化方法

  摘要：

  已开发出一种新的方案，用于在温和且无金属的反应条件下，通过Morita-Baylis-Hillman乙炔醛乙酸盐与硫代乙酸钾的碱促进硫代环化反应，合成串联噻吩取代/去乙酰化5-exo-挖-硫代环异构化。所获得的产物提供了4 H-噻吩并[3，2- c ]亚甲基和噻吩并[3，2- c ]二氢喹啉的入口。

  DOI：

  10.1021/jo400567h
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyl-3-hydroxymethyl-thiophene 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-benzyl-4-((2-bromophenoxy)methyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  硫代苯胺从森田-贝利斯-希尔曼醋酸酯中取代噻吩的硫环化方法

  摘要：

  已开发出一种新的方案，用于在温和且无金属的反应条件下，通过Morita-Baylis-Hillman乙炔醛乙酸盐与硫代乙酸钾的碱促进硫代环化反应，合成串联噻吩取代/去乙酰化5-exo-挖-硫代环异构化。所获得的产物提供了4 H-噻吩并[3，2- c ]亚甲基和噻吩并[3，2- c ]二氢喹啉的入口。

  DOI：

  10.1021/jo400567h

文献信息

• A Thioannulation Approach to Substituted Thiophenes from Morita–Baylis–Hillman Acetates of Acetylenic Aldehydes
  作者：Chada Raji Reddy、Reddi Rani Valleti、Motatipally Damoder Reddy

  DOI：10.1021/jo400567h

  日期：2013.7.5

  A new protocol has been developed for the synthesis of substituted thiophenes under mild and metal-free reaction conditions via the base-promoted thioannulation of Morita–Baylis–Hillman acetates of acetylenic aldehydes with potassium thioacetate involving a tandem allylic substitution/deacetylative 5-exo-dig-thiocycloisomerization. The obtained products provide an entry to 4H-thieno[3,2-c]chromene

  已开发出一种新的方案，用于在温和且无金属的反应条件下，通过Morita-Baylis-Hillman乙炔醛乙酸盐与硫代乙酸钾的碱促进硫代环化反应，合成串联噻吩取代/去乙酰化5-exo-挖-硫代环异构化。所获得的产物提供了4 H-噻吩并[3，2- c ]亚甲基和噻吩并[3，2- c ]二氢喹啉的入口。