N-((E)-3-iodo-allyl)-4-methyl-N-((E)-3-phenyl-allyl)benzenesulfonamide | 1403483-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((E)-3-iodo-allyl)-4-methyl-N-((E)-3-phenyl-allyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(E)-3-iodoprop-2-enyl]-4-methyl-N-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1403483-01-1
• 化学式: C₁₉H₂₀INO₂S
• 分子量: 453.344
• InChiKey: BNTHFODYKOJAFW-ADKMWWLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((E)-3-iodo-allyl)-4-methyl-N-((E)-3-phenyl-allyl)benzenesulfonamide 在 N-甲基吗啉 、 C₄₂H₃₆F₁₀IrN₄⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 caesium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1R*,5S*,6R*,7S*)-6-phenoxy-7-phenyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-3-aza-bicyclo[3.2.0]heptane 、 (1R*,5S*,6S*,7S*)-6-phenoxy-7-phenyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-3-aza-bicyclo[3.2.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  [2+2]苯乙烯环加成的可见光能量转移催化

  摘要：

  髋关节呈方形：在铱(III)聚吡啶络合物存在下，苯乙烯在可见光照射下参与[2+2]环加成反应。与之前报道的可见光光氧化还原催化相反，该过程的机制涉及通过能量转移而不是电子转移进行光敏化。

  DOI：

  10.1002/anie.201204835
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-yl]benzene-1-sulfonamide 、 (E)-3-bromo-1-iodoprop-1-ene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到N-((E)-3-iodo-allyl)-4-methyl-N-((E)-3-phenyl-allyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [2+2]苯乙烯环加成的可见光能量转移催化

  摘要：

  髋关节呈方形：在铱(III)聚吡啶络合物存在下，苯乙烯在可见光照射下参与[2+2]环加成反应。与之前报道的可见光光氧化还原催化相反，该过程的机制涉及通过能量转移而不是电子转移进行光敏化。

  DOI：

  10.1002/anie.201204835