(+/-)-chlorido(3-[1-(dimethylamino)ethyl]-2,7-dimethyl-4-naphthalenyl-C,N)(triphenylphosphane-P)palladium(II) | 1146135-67-2

• 英文名称: (+/-)-chlorido(3-[1-(dimethylamino)ethyl]-2,7-dimethyl-4-naphthalenyl-C,N)(triphenylphosphane-P)palladium(II)
• 英文别名: (Me2(C10H4)CHMeNMe2)PdClPPh3
• CAS: 1146135-67-2
• 化学式: C₃₄H₃₅ClNPPd
• 分子量: 630.505
• InChiKey: GKCQVBNPWYVHFE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-di-μ-chloridobis(3-[1-(dimethylamino)ethyl]-2,7-dimethyl-4-naphthalenyl-C,N)dipalladium(II) 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到(+/-)-chlorido(3-[1-(dimethylamino)ethyl]-2,7-dimethyl-4-naphthalenyl-C,N)(triphenylphosphane-P)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  新型手性胺-钯环的设计、合成和立体化学评价

  摘要：

  以2,7-二甲基萘为原料，通过多步合成设计并合成了一种含有邻位金属化(±)-1-(3,6-二甲基萘-2-基)-N,N-二甲基乙胺的新型手性钯环材料。三苯基膦衍生物的结构和钯环构象通过固态 X 射线结构分析和溶液中的 2D ROESY NMR 光谱研究。通过设计的分子内空间相互作用，五元萘胺螯合物可以在固态和溶液中锁定为固定构象。外消旋环钯络合物可以通过其 (S)-脯氨酸和 (S)-丙氨酸衍生物的形成有效地拆分。两种光学解析钯配合物的结构和绝对构型通过 X 射线衍射确定。(R,R) 和 (S,S)-di-μ-氯化物二聚钯配合物都含有解析的胺配体，通过用 1M 盐酸处理相应的脯氨酸和丙氨酸衍生物来化学选择性地获得。尽管这些新的有机钯配合物中存在严重的螯合空间限制，但庞大的单齿配体 3,4-二甲基-1-苯基磷 (dmpp) 能够在位置上将氯桥区域特异性地拆分到 NMe2 组。使用新的钯环作为手性模板，dmpp

  DOI：

  10.1002/ejic.200701234